Mucosolvan Saft 30 mg/5 ml

Arzneimittel / Erkältung

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  • Allgemeine Produktinformationen

    • Das Arzneimittel ist eine Lösung zum Einnehmen.
    • Das Arzneimittel wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten mit Hilfe der beigefügten Dosierhilfe eingenommen.
    • Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.

    Anwendungsgebiete

    • Dieses Produkt ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).
    • Es wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.

    Indikation
    • sekretolytische Therapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, einhergehend mit einer Störung von Schleimbildung und -transport
    • Hinweis
      • gleichzeitige Anwendung mit Antitussiva nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung (Gefahr des Sekretstaus aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes)
    Art der Anwendung
    • Einnahme der Lösung zu oder unabhängig von den Mahlzeiten

    Gegenanzeigen

    • Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
      • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

    Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Ambroxol - peroral
    • Überempfindlichkeit gegen Ambroxol
    • Kinder
      • aufgrund des unterschiedlich hohen Wirkstoffgehaltes nicht alle Darreichungsformen für jedes Alter geeignet (Einschränkungen siehe jeweilige Herstelllerinformation)

    Vorsichtsmaßnahmen

    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
      • Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung des Arzneimittels und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.
      • Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion
        • Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf das Arzneimittel nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden.
      • Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollte das Arzneimittel wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
    • Kinder
      • Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen; entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.

    Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Ambroxol - peroral
    • gleichzeitige Anwendung schleimlösende und hustenstillende Mittel
      • gleichzeitige Anwendung nicht sinnvoll
    • schwere Hautreaktionen
      • Berichte über Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) / toxisch epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol
        • im Falle von Symptomen oder Anzeichen eines progredienten Hautauschlages (manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) sollte die Anwendung von Ambroxol unverzüglich beendet und ärztlicher Rat eingeholt werden
    • gestörte Bronchomotorik und größere Sekretmengen (z. B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom)
      • Gefahr eines Sekretstaus
        • Anwendung nur mit Vorsicht und nach Rücksprache mit dem Arzt
    • eingeschränkte Nierenfunktion (mittelschwer bis schwer)
      • eine langsamere Eliminationsrate kann zur Kumulation von Ambroxol führen
      • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin und mit besonderer Vorsicht
      • größere Einnahmeabstände oder verminderte Dosis
      • bei schwerer Niereninsuffizienz muss mit einer Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol gerechnet werden
      • bei akuten Atemwegserkrankungen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden, wenn sich die Beschwerden während der Behandlung nicht bessern oder sogar verschlimmern
    • mittelschwere bis schwere Lebererkrankung
      • eine langsamere Eliminationsrate kann zur Kumulation von Ambroxol und / oder in der Leber gebildeten Ambroxolmetaboliten führen
      • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin und mit besonderer Vorsicht
      • größere Einnahmeabstände oder verminderte Dosis
      • bei akuten Atemwegserkrankungen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden, wenn sich die Beschwerden während der Behandlung nicht bessern oder sogar verschlimmern
    • Patienten mit Histaminintoleranz
      • es ist Vorsicht geboten
      • eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da Ambroxolhydrochlorid den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann
    • Kinder
      • Einschränkungen der Anwendung aufgrund des Patientenalters siehe jeweilige Herstellerinformation
    • Magen-Darm-Trakt
      • Mukolytika können die Magenschleimhaut reizen
        • besondere Vorsicht bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischer Ulkuskrankheit) in der Vorgeschichte
    • Asthma
      • besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ambroxol bei Patienten mit Asthma und schweren Asthmaanfällen
    Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Ambroxol - peroral
    • Einnahme aus Vorsichtsgründen vermeiden bzw. nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
      • insbesondere im 1. Trimenon Anwendung von Ambroxol nicht empfohlen
    • Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke
    • keine hinreichenden Daten mit der Anwendung von Ambroxol bei Schwangeren (weniger als 300 Schwangerschaftsausgänge)
      • dies betrifft insbesondere den Zeitraum bis zur 28. Schwangerschaftswoche
    • nichtklinische Studien
      • keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Entbindung oder postnatale Entwicklung
      • keine teratogenen Wirkungen (tierexperimentelle Studien)
    • präklinische Studien zur Teratogenität sowie umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche (SSW) ergaben keinen Hinweis auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus
      • trotzdem sollten die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der Anwendung von Arzneimitteln in der Schwangerschaft beachtet werden
    • Fertilität
      • klinische Daten zu möglichen Auswirkungen von Ambroxol auf die Fertilität beim Menschen liegen nicht vor
      • nichtklinische Studien
        • keine Hinweise auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkung auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit
    Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Ambroxol - peroral
    • Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen
      • es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Ambroxol verzichtet werden soll
      • dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen
      • auch wenn keine nachteiligen Wirkungen beim gestillte Kind zu erwarten sind
    • keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Ambroxol bei stillenden Frauen vorliegend
    • es gibt nur ungenügende Informationen darüber, ob Ambroxol / Metabolite in die Muttermilch übergehen
    • zur Verfügung stehende pharmakodynamische / toxikologische Daten
      • zeigten, dass Ambroxol / Metabolite (beim Tier) in die Muttermilch über gehen

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
      • Ambroxol/Antitussiva
        • Bei kombinierter Anwendung von diesem Präparat und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann bei Patienten mit vorliegenden Atemwegserkrankungen, die mit einer vermehrten Bildung von Schleim einhergehen, wie zystische Fibrose oder Bronchiektasie, aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein (gefährlicher) Sekretstau entstehen.

    Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
    keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
    geringfügig Expektorantien / Antitussiva

    Warnhinweise

    • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Schwangerschaft
      • Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keinen Hinweis auf schädliche Auswirkungen auf das ungeborene Kind ergeben. Dennoch sollten Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate.
    • Stillzeit
      • Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Auch wenn keine schädlichen Auswirkungen auf das Kind zu erwarten sind, wird eine Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen.
    • Fortpflanzungsfähigkeit
      • Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.

    Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

    Dosierungsanleitung

    • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Die empfohlene Dosis beträgt:
      • Kinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche Anweisung
        • Es werden 2mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
      • Kinder von 2 bis 5 Jahren:
        • Es werden 3mal täglich je 1,25 ml Lösung eingenommen (entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).
      • Kinder von 6 bis 12 Jahren:
        • Es werden 2 - 3mal täglich je 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 30 - 45 mg
          Ambroxolhydrochlorid/Tag).
      • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
        • In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 3mal täglich je 5 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 2mal täglich je 5 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen.
        • Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2mal täglich je 10 ml Lösung (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.
      • Dosierungsschema
        • Lebensalter: 0 - 2 Jahre
          • Tagesdosis: Nur auf ärztliche Anweisung 2 x 1,25 ml
        • Lebensalter 2 - 5 Jahre:
          • Tagesdosis: 3 x 1,25 ml
        • Lebensalter 6 - 12 Jahre:
          • Tagesdosis: 2 - 3 x 2,5 ml
        • Lebensalter Ab 12 Jahre:
          • Tagesdosis:
            • An den ersten 2 - 3 Tagen 3 x 5 ml
            • danach: 2 x 5 ml

     

    • Dauer der Anwendung
      • Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
      • Spezielle Krankheitserscheinungen einer Überdosierung sind bis jetzt nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Arzneimittelverwechselung beobachteten Krankheitsanzeichen stimmen mit den Nebenwirkungen überein, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können.
      • Bitte wenden Sie sich im Falle einer Überdosierung an einen Arzt, da eine Therapie der Krankheitsanzeichen erforderlich sein kann.

     

     

    • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
      • Wenn Sie einmal vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.

     

    • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
      • Bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung können sich die Symptome verschlimmern.

    Dosierung

    Basiseinheit: 5 ml Lösung enthalten 30 mg Ambroxolhydrochlorid.

    • sekretolytische Therapie von akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, einhergehend mit einer Störung von Schleimbildung- und transport
      • Kinder (< 2 Jahre)
        • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung
        • 1,25 ml Lösung (7,5 mg Ambroxolhydrochlorid) 2mal / Tag
      • Kinder (2 - 5 Jahre)
        • 1,25 ml Lösung (7,5 mg Ambroxolhydrochlorid) 3mal / Tag
      • Kinder (6 - 12 Jahre)
        • 2,5 ml Lösung (15 mg Ambroxolhydrochlorid) 2 - 3mal / Tag
      • Erwachsene und Kinder (> 12 Jahre)
        • erste 2 - 3 Tage: 5 ml Lösung (30 mg Ambroxolhydrochlorid) 3mal / Tag
        • anschließend 5 ml Lösung (30 mg Ambroxolhydrochlorid) 2mal / Tag
        • Dosissteigerung möglich, falls notwendig, auf 10 ml Lösung (60 mg Ambroxolhydrochlorid) 2mal / Tag
      • Behandlungsdauer
        • prinzipiell nicht begrenzt
        • ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 - 5 Tage

    Dosisanpassung

    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung
      • schwere Niereninsuffizienz
        • Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol möglich
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • schwere Lebererkrankung
        • Anwendung nur auf ärztliche Anweisung

    Nebenwirkungen

    • Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
      • Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
      • Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
      • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
    • Nebenwirkungen
      • Erkrankungen des Immunsystems
        • Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Nicht bekannt: Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz
      • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
        • Selten: Hautausschlag, Nesselsucht
        • Nicht bekannt: Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose)
      • Erkrankungen des Nervensystems
        • Häufig: Geschmacksstörungen
      • Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
        • Häufig: Übelkeit, Taubheitsgefühl im Mund
        • Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
        • Selten: Trockenheit im Hals
        • Sehr selten: vermehrter Speichelfluss
      • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
        • Häufig: Taubheitsgefühl im Rachen
        • Nicht bekannt: Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion)
      • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
        • Gelegentlich: Fieber, Schleimhautreaktionen
    • Gegenmaßnahmen
      • Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

    Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Ambroxol - peroral
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • anaphylaktische Reaktionen einschl.
          • Angioödem
          • Juckreiz
          • anaphylaktischer Schock
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Übelkeit
        • Taubheitsgefühl im Mund / Rachen / Kehlkopf
        • Diarrhö
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Bauchschmerzen / Magenschmerzen
        • Erbrechen
        • Dyspepsie
        • Mundtrockenheit
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Trockenheit im Hals
        • Sodbrennen
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Sialorrhö
        • Verstopfung
    • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Hautausschlag
        • Urtikaria
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • schwere Hautreaktionen, einschl.
          • Erythema multiforme
          • Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse
          • akute generalisierte exanthematische Pustulose
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Geschmacksstörungen (Dysgeusie)
    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Nasenfluss
        • Trockenheit der Atemwege
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Dyspnoe (als Symptom einer Überempfindlichkeitsreaktion)
    • Erkrankungen der Nieren und der Harnwege
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Dysurie
    • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Fieber
        • Schleimhautreaktionen

  • Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

    Stoffname Stoffmenge Stofftyp
    Ambroxol hydrochlorid30 mgWirkstoff
    Ambroxol27.36 mgWirkstoff
    Aromastoffe, natürlich und naturidentisch+Aromastoff
    Propylenglycol28.75 mgAromastoff
    Benzoesäure2.5 mgKonservierungsstoff
    Hyetellose+Hilfsstoff
    Sucralose+Hilfsstoff
    Wasser, gereinigt+Hilfsstoff

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