Anwendungsgebiete

Indikation, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral

• pflanzliches Arzneimittel, traditionell angewandt
  • bei nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
  • bei Herzerkrankungen
  • zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion

• feste Darreichungsform
  • unzerkaut mit Flüssigkeit vor oder zu den Mahlzeiten einnehmen
• flüssige Darreichungsform:
  • unverdünnt oder mit etwas Wasser (Ausnahme: Zubereitung enthält Campher) gemischt einnehmen, anschließend ausreichend Flüssigkeit nachtrinken

Gegenanzeigen

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral

• Überempfindlichkeit gegen Weißdorn und andere Pflanzen aus der Familie der Rosengewächse
• Kinder < 12 Jahre
  • abweichende Angaben siehe jeweilige Herstellerinfomation

Vorsichtsmaßnahmen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral

• bei Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnter Nebenwirkungen
  • ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person zu konsultieren
• bei Auftreten bzw. unverändert fortdauernden Krankheitssymptomen (über sechs Wochen)
  • ist besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
  • ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen
• eine sofortige ärztliche Abklärung ist zwingend erforderlich bei
  • Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können
  • Atemnot
  • Ansammlung von Wasser an den Fußgelenken oder in den Beinen
• zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen
  • siehe jeweilige Produktinformation

• Crataegus-Glycoside sollen in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft erfordert, dass Frauen, die nicht verhüten, die Einnahme sorgfältig abwägen
• die Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht
• bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor
• tierexperimentelle Studien
  • ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
• aus der verbreiteten Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft ergeben
  • Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
• Fertilität
  • keine Daten vorliegend
  • in einer Studie an männlichen und weiblichen Ratten wurden keine Effekte auf die Fertilität beobachtet

• Crataegus-Glykoside sollen in der Stillzeit nicht angewendet werden
• die Sicherheit während der Stillzeit wurde nicht untersucht
• aus der verbreiteten Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Stillzeit ergeben
  • Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
• nicht bekannt, ob Wirkstoffe / Metabolite in die Muttermilch übergehen
• ein Risiko für das Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden

Dosierungsanleitung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral

• nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
  • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
    • 240 - 900 mg Weißdornextrakt verteilt auf 2 - 3 Einzeldosen
    • Anwendungsdauer: mindestens 6 Wochen
    • spätestens nach 6 Monaten weitere Anwendungsdauer festlegen

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • bei den ersten Anzeichen: Arzneimittel absetzen und bei anhaltenden Nebenwirkungen an einen Arzt wenden, der über weitere Maßnahmen entscheidet
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Magen-Darm-Beschwerden
      • klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Hautausschlag
      • klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Schwächegefühl
      • klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab

Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels