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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Anwendungsgebiete
Indikation, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- pflanzliches Arzneimittel, traditionell angewandt
- bei nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
- bei Herzerkrankungen
- zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- feste Darreichungsform
- unzerkaut mit Flüssigkeit vor oder zu den Mahlzeiten einnehmen
- flüssige Darreichungsform:
- unverdünnt oder mit etwas Wasser (Ausnahme: Zubereitung enthält Campher) gemischt einnehmen, anschließend ausreichend Flüssigkeit nachtrinken
Gegenanzeigen
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- Überempfindlichkeit gegen Weißdorn und andere Pflanzen aus der Familie der Rosengewächse
- Kinder < 12 Jahre
- abweichende Angaben siehe jeweilige Herstellerinfomation
Vorsichtsmaßnahmen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- bei Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnter Nebenwirkungen
- ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person zu konsultieren
- bei Auftreten bzw. unverändert fortdauernden Krankheitssymptomen (über sechs Wochen)
- ist besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen
- eine sofortige ärztliche Abklärung ist zwingend erforderlich bei
- Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können
- Atemnot
- Ansammlung von Wasser an den Fußgelenken oder in den Beinen
- zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen
- siehe jeweilige Produktinformation
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- Crataegus-Glycoside sollen in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft erfordert, dass Frauen, die nicht verhüten, die Einnahme sorgfältig abwägen
- die Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht
- bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor
- tierexperimentelle Studien
- ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- aus der verbreiteten Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft ergeben
- Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
- Fertilität
- keine Daten vorliegend
- in einer Studie an männlichen und weiblichen Ratten wurden keine Effekte auf die Fertilität beobachtet
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- Crataegus-Glykoside sollen in der Stillzeit nicht angewendet werden
- die Sicherheit während der Stillzeit wurde nicht untersucht
- aus der verbreiteten Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Stillzeit ergeben
- Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
- nicht bekannt, ob Wirkstoffe / Metabolite in die Muttermilch übergehen
- ein Risiko für das Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden
Warnhinweise
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Dosierungsanleitung
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
- 240 - 900 mg Weißdornextrakt verteilt auf 2 - 3 Einzeldosen
- Anwendungsdauer: mindestens 6 Wochen
- spätestens nach 6 Monaten weitere Anwendungsdauer festlegen
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahre:
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Crataegus-Glykoside - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- bei den ersten Anzeichen: Arzneimittel absetzen und bei anhaltenden Nebenwirkungen an einen Arzt wenden, der über weitere Maßnahmen entscheidet
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Magen-Darm-Beschwerden
- klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Magen-Darm-Beschwerden
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hautausschlag
- klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Hautausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Schwächegefühl
- klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Schwächegefühl
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- pflanzliches Arzneimittel, traditionell angewandt
-
Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels
Stoffname Stoffmenge Stofftyp Weißdornblätter mit Blüten 1 g Wirkstoff - ‹ ›
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