NasenDuo Nasenspray Kinder

Arzneimittel / Erkältung

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Steckbrief : NasenDuo Nasenspray Kinder

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  • B0761ZH2R1
  • Nasenspray
  • 10 ML
  • ratiopharm GmbH
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    NasenDuo® Nasenspray
    NasenDuo® Nasenspray Kinder
    Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandl. der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandl. der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. -Nasenspray 1 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren -Nasenspray Kinder 0,5 mg/ml + 50 mg/ml Nasenspray ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren. Apothekenpflichtig.
    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
    3/23.

    Allgemeine Produktinformationen

    • Dieses Arzneimittel ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Nach dem Entfernen der Schutzkappe die Sprühöffnung in die Nasenöffnung einbringen und einmal die Pumpe betätigen. Während des Sprühvorgangs ruhig durch die Nase atmen. Nach Gebrauch Sprühkopf mit einem sauberen Papiertuch sorgfältig abwischen und Schutzkappe wieder aufsetzen.
    • Hinweise:
      • Vor der ersten Anwendung und nach einer mehr als 7-tägigen Behandlungspause die Pumpe mehrere Male betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird. Bei den darauffolgenden Anwendungen ist das Dosierspray sofort einsatzbereit.
      • Vor der Anwendung des Nasensprays vorsichtig die Nase putzen. Es wird empfohlen, die letzte Dosis des Tages vor dem Schlafengehen anzuwenden.
      • Aus Hygienegründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte eine Sprühflasche nur von einer Person benutzt werden.

    Anwendungsgebiete

    • Das Nasenspray enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Gefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Der zusätzlich enthaltene Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Schleimhäute schützt.
    • Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.
    • Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren.
    • Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Indikation

    Kinder 2 - 6 Jahre

    • Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen
    • unterstützende Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen)
    • anfallsweise auftretender Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica)
    • Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase
    Art der Anwendung
    • nasale Anwendung
    • vor Verabreichung muss die Schutzkappe entfernt werden
    • vor erster Anwendung und nach > 7tägiger Behandlungspause
      • Pumpe mehrere Male betätigen, bis gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird
    • bei darauffolgenden Anwendungen ist das Dosierspray sofort einsatzbereit
    • Sprühöffnung sollte in die Nasenöffnung eingebracht und dann Pumpe einmal betätigt werden
    • während des Sprühvorgangs sollte Patient ruhig durch die Nase atmen
    • nach Gebrauch sollte Sprühkopf mit sauberen Papiertuch sorgfältig abgewischt und Schutzkappe wieder aufgesetzt werden
    • Patienten wird empfohlen, sich vor der Anwendung der Zubereitung gründlich die Nase zu putzen
    • letzte Dosis an den einzelnen Behandlungstagen vorzugsweise vor dem Schlafengehen verabreichen
    • aus Hygienegründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte jede Sprühflasche nur von einer Person benutzt werden
    • Nasenspray darf nicht angewendet werden
      • bei trockener, entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) - außer zur Vorbereitung der Diagnosestellung einer Rhinitis sicca oder einer atrophischen Rhinitis
      • nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen operativen Eingriffen, die die Dura mater freilegen

    Gegenanzeigen

    • Das Nasenspray darf nicht angewendet werden,
      • wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • wenn Sie an einem trockenen Schnupfen leiden (ein chronischer Schnupfen, der zu einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhäute mit Borkenbildung führt).
      • wenn Sie sich vor kurzem einem neurochirurgischen Eingriff unterzogen haben (transsphenoidale Hypophysektomie oder andere operative Eingriffe, die die Hirnhaut freilegen).
      • bei Kindern unter 2 Jahren.

    Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • Überempfindlichkeit gegenüber Xylometazolin und/oder Dexpanthenol
    • trockene, entzündete Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca)
      • außer zur Vorbereitung der Diagnosestellung einer Rhinitis sicca oder einer atrophischen Rhinitis
    • atrophische Rhinitis
    • nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen operativen Eingriffen, die die Dura mater freilegen
    • Kinder < 2 Jahre
    •  

    Vorsichtsmaßnahmen

    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Nasenspray anwenden,
        • wenn Sie mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depression, die als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) bezeichnet werden, oder mit anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) behandelt werden.
        • wenn Sie mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) behandelt werden.
        • wenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck leiden, insbesondere einem Engwinkelglaukom.
        • wenn Sie an einer Herzerkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom), koronaren Herzerkrankung oder Bluthochdruck (Hypertonie) leiden.
        • wenn Sie an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) leiden.
        • wenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z. B. einer Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes leiden.
        • wenn Sie eine als Porphyrie bezeichnete Stoffwechselkrankheit haben (eine Stoffwechselstörung, die Haut und/oder Nervensystem befällt).
        • wenn Ihre Prostata vergrößert ist (Prostatahyperplasie).
      • Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen des Schwundes der Nasenschleimhaut (Gewebe in der Nase) nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
      • Kinder
        • Das Nasenspray Kinder darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.
      • Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

    Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • Anwendung mit Vorsicht
      • wie auch andere Sympathomimetika sollte dieses Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit starken Reaktionen auf adrenerge Substanzen, manifestiert durch Anzeichen von
        • Schlaflosigkeit
        • Schwindelgefühl
        • Tremor
        • Herzrhythmusstörungen
        • erhöhtem Blutdruck
    • Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung bei
      • Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder diese innerhalb der letzten 2 Wochen erhalten haben
      • Patienten, die mit anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden
      • erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom
      • schweren Herz- und Kreislauferkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit (KHK), Hypertonie)
      • Phäochromozytom
      • Stoffwechselstörungen (z. B. Hyperthyreose, Diabetes)
      • Porphyrie
      • Prostatahyperplasie
      • Patienten mit Long-QT-Syndrom
        • haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien, wenn diese mit Xylometazolin behandelt werden
    • Längere Anwendung, Überdosierung und Missbrauch
      • Insbesondere bei längerer Anwendung (mehr als 10 aufeinanderfolgende Tage) und bei einer Überdosierung von nasalen Dekongestiva kann deren Wirkung abgeschwächt sein
      • durch diesen Rebound-Effekt kommt es zu einer Verengung der Luftwege mit der Folge, dass der Patient das Arzneimittel wiederholt bis hin zum Dauergebrauch einsetzt
      • Infolge eines Missbrauchs nasaler Dekongestiva kann Folgendes auftreten
        • Reaktive Hyperämie der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa)
        • Atrophie der Nasenschleimhaut
      • Mögliche Maßnahmen bei Dauergebrauch
        • In leichteren Fällen kann erwogen werden, das Sympathomimetikum erst an einem Nasenloch abzusetzen und nach Abklingen der Beschwerden auf die andere Seite zu wechseln, um wenigstens einen Teil der Nasenatmung aufrecht zu erhalten
    • Chronische Rhinitis
      • das Arzneimittel darf aufgrund des Risikos einer Atrophie der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden
    • Anwendungshinweise
      • unmittelbarer Kontakt des Arzneimittels mit den Augen ist zu vermeiden
      • Bei Fehlanwendung oder Anwendung übermäßiger Mengen
        • durch die Resorption von Xylometazolin kann es zu systemischen Nebenwirkungen (kardiovaskuläre und neurologische Nebenwirkungen) kommen, insbesondere bei Kindern
      • Xylometazolin kann sehr selten Schlaflosigkeit hervorrufen
        • in diesem Falle sollte die Anwendung spät abends oder nachts vermieden werden
    • Ältere Patienten
      • können auf unerwünschte Wirkungen dieses Arzneimittels empfindlicher reagieren
    • Wechselwirkungen
      • gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Arzneimitteln zur lokalen oder systemischen Behandlung der Influenza
        oder Sympathomimetika (z. B.: Pseudoephedrin, Ephedrin, Phenylephrin, Oxymetazolin, Xylometazolin, Tramazolin,
        Naphazolin, Tuaminoheptan), die in Husten-und Erkältungsmitteln enthalten sind, wird wegen eines erhöhten Risikos für mögliche kardiovaskuläre und neurologische Nebenwirkungen nicht empfohlen
    •  

       


    Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden
    • keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol bei Schwangeren vorliegend
    • Fertilität
      • keine ausreichenden Daten über die Auswirkungen von Xylometazolin und/oder Dexpanthenol auf die Fertilität beim Menschen vorliegend

     

    Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • sollte nicht in der Stillzeit angewendet werden
    • es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit diesem Arzneimittel verzichtet werden soll bzw. die Behandlung zu unterbrechen ist
      • dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen
    • nicht bekannt ist, ob Xylometazolin und Dexpanthenol in die Muttermilch übergehen
    • Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
      • Bei gleichzeitiger Anwendung dieses Nasensprays und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) kann durch Wirkungen auf die Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.
      • Aufgrund der möglichen gefäßverengenden (blutdrucksteigernden) Wirkung von Xylometazolin darf dieses Arzneimittel nicht zusammen mit Arzneimitteln angewendet werden, die den Blutdruck senken (z. B. Methyldopa).

    Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
    keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
    schwerwiegend Sympathomimetika / MAO-Hemmer
    Vasopressoren / Chloroprocain
    Ephedrin / Sympathomimetika
    Vasokonstriktoren / Pseudoephedrin
    mittelschwer Sympathomimetika, direkte / Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
    geringfügig ZNS-Stimulanzien / Sympathomimetika
    Fentanyl, nasal / Sympathomimetika, nasal
    Alprostadil / Sympathomimetika
    Sympathomimetika / Ketamin
    QT-Info (Produktinformation) / Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
    Doxapram / Sympathomimetika

    Warnhinweise

    • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Schwangerschaft
      • Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol bei Schwangeren vor. Daher sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
    • Stillzeit
      • Es ist nicht bekannt, ob Xylometazolin und Dexpanthenol in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit dem Präparat verzichtet werden soll/die Behandlung damit zu unterbrechen ist. Dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.
    • Fortpflanzungsfähigkeit
      • Es liegen keine ausreichenden Daten über die Auswirkungen von Xylometazolin und/oder Dexpanthenol auf die Fortpflanzungsfähigkeit beim Menschen vor.

    Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

    Dosierungsanleitung

    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.

     

    • Dauer der Anwendung
      • Das Nasenspray sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an.
      • Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.
      • Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.
      • Dauergebrauch dieses Arzneimittels kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.
      • Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom) sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels den Arzt befragen.
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Nasensprays zu stark oder zu schwach ist.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • z. B. infolge einer Überdosierung oder versehentlichen Einnahme können folgende Wirkungen auftreten:
        • Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung von Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz- und Kreislaufstörungen, wie z. B. Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, kardiale Arrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie); Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemstörungen), psychische Störungen. Außerdem können Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, Verminderung der Herzfrequenz, schockähnlicher Blutdruckabfall, Aussetzen der Atmung und Bewusstlosigkeit (Koma) eintreten.
      • Bei Verdacht auf Überdosierung verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten.

     

    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Wenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

    Dosierung

    Basiseinheit: 1 Sprühdosis (entspricht 0,1 ml Lösung) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol

    • Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen; unterstützende Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen); anfallsweise auftretender Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica); Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase
      • Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung
      • Kinder 2 - 6 Jahre
        • 1 Sprühstoß (0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol) nach Bedarf, jedoch max. 3mal / Tag in jede Nasenöffnung
        • letzte Dosis an den einzelnen Behandlungstagen sollte vorzugsweise vor dem Schlafengehen verabreicht werden
      • Kinder < 2 Jahre
        • Sicherheit und Wirksamkeit bisher nicht erwiesen
        • kontraindiziert
      • Behandlungsdauer
        • darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, außer Arzt hat es so verschrieben
        • bei unzureichender Besserung nach 7 Tagen: klinische Situation erneut bewerten
        • längere und übermäßige Anwendung kann reaktive Hyperämie bzw. Rhinitis medicamentosa verursachen
        • zur Anwendungsdauer bei Kindern grundsätzlich den Arzt befragen
        • erneute Verabreichung des Arzneimittels erst nach einer Pause von mehreren Tagen
        • chronische Rhinitis
          • Arzneimittel nur unter ärztlicher Aufsicht verabreichen (Risiko einer Atrophie der Nasenschleimhaut)

    Nebenwirkungen

    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
      • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
      • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
      • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    • Erkrankungen des Immunsystems:
      • Gelegentlich:
        • Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen (Schwellung von Haut und Schleimhäuten, Hautausschlag, Juckreiz)
      • Psychiatrische Erkrankungen:
        • Sehr selten:
          • Unruhe, Schlaflosigkeit, Wahnvorstellungen (insbesondere bei Kindern)
      • Erkrankungen des Nervensystems:
        • Sehr selten:
          • Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern)
      • Herzerkrankungen:
        • Selten:
          • Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie)
        • Sehr selten:
          • Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
      • Gefäßerkrankungen:
        • Selten: Blutdruckerhöhung (Hypertonie)
          • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
        • Sehr selten:
          • Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung, Nasenbluten
        • Häufigkeit nicht bekannt:
          • Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

    Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Überempfindlichkeitsreaktionen
          • Angioödem
          • Hautausschlag
          • Juckreiz
    • Psychiatrische Erkrankungen
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Unruhe/Nervosität
        • Schlaflosigkeit
        • Halluzinationen (insbesondere bei Kindern)
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung)
        • Kopfschmerzen
        • Konvulsionen (insbesondere bei Kindern)
    • Herzerkrankungen
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Herzklopfen
        • Tachykardie
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Arrhythmien
    • Gefäßerkrankungen
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Hypertonie
    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • nach Absetzen der Behandlung verstärkte Schleimhautschwellung
        • Nasenbluten
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut
        • Niesen
        • unregelmäßige Atmung bei Säuglingen und Neugeborenen
    •  

  • Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

    Stoffname Stoffmenge Stofftyp
    Dexpanthenol5 mgWirkstoff
    Xylometazolin hydrochlorid0.05 mgWirkstoff
    Xylometazolin0.044 mgk.A.
    Dinatrium hydrogenphosphatmgHilfsstoff
    Kalium dihydrogenphosphat+Hilfsstoff
    Wasser, für InjektionszweckemgHilfsstoff

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