Mobilat Duoaktiv Schmerzgel

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Steckbrief : Mobilat Duoaktiv Schmerzgel

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  • Pflichttext

    Mobilat® DuoAktiv Schmerzgel 0,2 g/2 g pro 100 g Gel
    Wirkstoff: Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen und Salicylsäure. Zur unterstützenden lokalen Behandl. von schmerzhaften stumpfen Traumen wie Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen, z.B. bei Sportverletzungen. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

    STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel
    Stand: September 2019

    Allgemeine Produktinformationen

    • Nur zur äußerlichen Anwendung! Nicht einnehmen!
    • Das Arzneimittel wird auf die betroffenen Körperpartien dünn aufgetragen und leicht eingerieben. Vor Anlegen eines Verbandes sollte das Arzneimittel einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines Okklusiv-Verbandes wird abgeraten.

    Anwendungsgebiete

    • Das Arzneimittel enthält eine Kombination von zwei Wirkstoffen, die, äußerlich angewendet, bei stumpfen Verletzungen wirksam sind.
    • Das Arzneimittel wird angewendet
      • zur unterstützenden lokalen Behandlung von schmerzhaften stumpfen Traumen wie Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen, z. B. bei Sportverletzungen.
    • Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

    Indikation
    • unterstützende lokale Behandlung von schmerzhaften stumpfen Traumen, wie Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen, z.B. bei Sportverletzungen
    • Hinweis
      • bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten: Arzt aufsuchen
    Art der Anwendung
    • Gel dünn auf die betroffenen Körperpartien auftragen und leicht einreiben
    • vor Anlegen eines Verbandes Gel einige Minuten auf der Haut eintrocknen lassen
    • von der Anwendung eines Okklusiv-Verbandes wird abgeraten

     

    Gegenanzeigen

    • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
      • wenn Sie allergisch gegen Chondroitinpolysulfat oder Salicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten.
      • an der stillenden Brust.

    Vorsichtsmaßnahmen

    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden bei:
        • Patienten mit vorgeschädigter Niere.
        • Kindern und Jugendlichen, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
      • Keine Auswirkungen bekannt.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    • Anwendung mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
      • Die in dem Schmerzgel enthaltene Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere Arzneimittel, die an derselben Stelle angewendet werden, verstärken. Bei Anwendung auf großen Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum können die unerwünschten Wirkungen von Methotrexat verstärkt und die Wirkung bestimmter Mittel zur Blutzuckersenkung (Sulfonylharnstoffe) erhöht werden.

    Warnhinweise

    • Schwangerschaft
      • Das Schmerzgel darf in der Schwangerschaft nur kleinflächig (Fläche kleiner als 5 cm2) angewendet werden.
    • Stillzeit
      • Das Schmerzgel darf nicht an der stillenden Brust angewendet werden. Die zufällige Aufnahme vdes Schmerzgels durch den Säugling durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle muss vermieden werden. Sollte der Arzt eine regelmäßige Behandlung großer Hautflächen mit dem Schmerzgel für notwendig halten, so ist frühzeitig abzustillen, da Risiken wegen mangelnder Entgiftung bei Neugeborenen nicht auszuschließen sind.

    Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

    Dosierungsanleitung

    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Schmerzgel sonst nicht richtig wirken kann!
    • Die empfohlene Dosis beträgt:
      • Das Schmerzgel wird 2 - 3-mal täglich angewendet.
      • Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein 5 - 15 cm langer Gelstrang, entsprechend ca. 2 g bis 6 g Gel (ca. 4 mg bis 12 mg Chondroitinpolysulfat und ca. 40 mg bis 120 mg Salicylsäure) erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 18 g Gel, entsprechend 36 mg Chondroitinpolysulfat und 360 mg Salicylsäure.

     

    • Dauer der Anwendung
      • Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. In der Regel ist eine Anwendung über 11 Tage ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

    Dosierung

    Basiseinheit: 1 g Gel enthält 2 mg Chondroitinpolysulfat aus Rindertracheen und 20 mg Salicylsäure.

    • unterstützende lokale Behandlung von schmerzhaften stumpfen Traumen
      • je nach Größe der schmerzhaften Stelle: 5 - 15 cm langer Gelstrang (entsprechend ca. 2 g - 6 g Gel (ca. 4mg - 12mg Chondroitinpolysulfat und ca. 40mg - 120 mg Salicylsäure)) 2 - 3mal / Tag
      • max. Tagesdosis: 18 g Gel (36 mg Chondroitinpolysulfat und 360 mg Salicylsäure)
      • Behandlungsdauer
        • entscheidet behandelnder Arzt
        • in der Regel 11 Tage ausreichend; therapeutischer Nutzen über diesen Zeitraum hinaus nicht belegt

    Dosisanpassung

    • Patienten mit vorgeschädigter Niere
      • Besondere Vorsicht bei der Anwendung
    • Kinder und Jugendliche
      • Besondere Vorsicht, da keine ausreichenden Daten

    Nebenwirkungen

    • Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Lokale Hautreizungen.
    • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
      • Kontaktallergien.
    • Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie das Schmerzgel nicht mehr anwenden. Im Allgemeinen verschwinden die Beschwerden dann von alleine.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

  • Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

    Stoffname Stoffmenge Stofftyp
    Chondroitin polysulfat2 mgWirkstoff
    Salicylsäure20 mgWirkstoff
    2-Aminoethanol+Hilfsstoff
    Dinatrium edetat 2-Wasser+Hilfsstoff
    Isopropylalkohol+Hilfsstoff
    PEG-20 glycerol laurat+Hilfsstoff
    Polyacrylsäure+Hilfsstoff
    Rosmarinöl+Hilfsstoff
    Wasser, gereinigt+Hilfsstoff

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