Nasenspray Ratiopharm Erw

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Steckbrief : Nasenspray Ratiopharm Erw

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  • Pflichttext

    NasenSpray-ratiopharm® Erwachsene
    NasenTropfen-ratiopharm® Erwachsene
    NasenSpray-ratiopharm® Kinder
    NasenTropfen-ratiopharm® Kinder
    Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: -NasenSpray/NasenTropfen Erwachsene/Kinder: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen, allergischem Schnupfen. -NasenSpray Erwachsene und Kinder; NasenTropfen Kinder zusätzl.: Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenmittelohrkatarrh in Verbindung mit Schnupfen. -NasenSpray Erwachsene; NasenTropfen Erwachsene sind für Erwachsene und Schulkinder. -NasenSpray Kinder; NasenTropfen Kinder sind für Kinder von 2 bis 6 Jahren bestimmt. Apothekenpflichtig.
    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
    12/18

    Allgemeine Produktinformationen

    • Das Arzneimittel ist für die Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt.
    • Bitte die Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen bis zum Austreten eines gleichmäßigen Sprühnebels. Das Dosierspray ist bei weiteren Anwendungen sofort gebrauchsfertig.
    • Dosiersprayflasche möglichst senkrecht halten und pro Nasenöffnung einmal pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Aus hygienischen Gründen den Sprühkopf nach jeder Anwendung abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.

    Anwendungsgebiete

    • Das Dosierspray ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).
    • Der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.
    • Das Dosierspray wird angewendet
      • zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).
      • zur Erleichterung des Abfließens des Sekrets bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Mittelohrentzündung (Katarrh des Tubenmittelohrs) in Verbindung mit Schnupfen.
    • Das Dosierspray ist für Schulkinder und Erwachsene bestimmt.

    Indikation
    • Abschwellung der Nasenschleimhaut bei
      • Schnupfen
      • anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica)
      • allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica)
    • Erleichterung des Sekretabflusses bei
      • Entzündung der Nasennebenhöhlen
      • Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen
    Art der Anwendung
    • Spray zur nasalen Anwendung
    • vor Anwendung Nase gründlich schnäuzen
    • vor erster Anwendung mehrmals pumpen bis zum Austreten eines gleichmäßigen Sprühnebels
    • bei allen weiteren Anwendungen ist Dosierspray sofort gebrauchsfertig
    • Sprühöffnung in Nasenloch einführen und 1mal pumpen
    • während des Sprühvorgangs leicht durch Nase einatmen
    • letzte Anwendung an jedem Behandlungstag günstigerweise vor dem Zubettgehen
    • jede Dosiereinheit darf immer nur von einem Patienten verwendet werden (hygienische Gründe, Vermeidung von Infektionen)

    Gegenanzeigen

    • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
      • wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • wenn Sie unter einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) leiden.
      • bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.

    Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • Überempfindlichkeit gegen Xylometazolin
    • trockene Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder atrophische Rhinitis)
    • Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen operativen Eingriffen, die die Dura Mater freilegen
    • Engwinkelglaukom
    • Anwendungsbeschränkungen bzgl. des Alters bei Säuglingen und Kindern: produktspezifische Fachinformation beachten

    Vorsichtsmaßnahmen

    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
        • wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminooxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.
        • wenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom leiden.
        • wenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck [Hypertonie]) leiden.
        • wenn Sie an einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) leiden.
        • wenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes) leiden.
        • wenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata) leiden.
      • Wenn Sie an einer der oben genannten Erkrankungen leiden oder früher gelitten haben, fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt. Ihr Arzt wird die Risiken gegen den Nutzen einer Anwendung des Präparates sorgfältig abwägen.
    • Hinweis:
      • Bitte beachten Sie, dass ein dauerhafter Gebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfen-Arzneimitteln zu anhaltender (chronischer) Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.
      • Eine langfristige Anwendung, vor allem bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung mit höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung des Arzneimittels sind Wirkungen auf Herz- und Kreislauf-Funktionen oder das Nervensystem nicht auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!

    Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Apnoe) bei Anwendung therapeutischer Dosen
      • Dosisüberschreitungen unbedingt vermeiden
    • Xylometazolin sollte, wie auch andere Sympathomimetika, mit Vorsicht angewendet werden bei
      • Patienten mit einer starken Reaktion auf adrenerge Substanzen, was sich durch Anzeichen von Schlaflosigkeit, Schwindel, Tremor, Herzrhythmusstörungen oder erhöhtem Blutdruck äußern kann
    • Xylometazolin darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung und mit Vorsicht angewendet werden bei
      • Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) behandelt werden oder diese in den letzten zwei Wochen eingenommen haben
      • Patienten, die mit anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden
      • erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom
      • Herz-Kreislauferkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit, Hypertonie)
      • Stoffwechselstörungen (z.B. Hyperthyreose, Diabetes mellitus)
      • Phäochromozytom
      • Porphyrie
      • Prostatahyperplasie
    • Patienten mit Long-QT-Syndrom, die mit Xylometazolin behandelt werden
      • haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien
    • langfristige Anwendung oder übermäßiger Gebrauch
      • wie auch andere topische Vasokonstriktoren darf Xylometazolin nicht länger als 7 Tage angewendet werden
      • insbesondere eine langfristige Anwendung oder übermäßiger Gebrauch kann zu einer chronischen Schwellung (reaktive Hyperämie der Nasenschleimhaut: Rhinitis medicamentosa) und/oder Atrophie der Nasenschleimhaut führen
        • um wenigstens einen Teil der Nasenatmung aufrecht zu halten, sollte das Sympathomimetikum erst an einem Nasenloch und nach Abklingen der Beschwerden auf der anderen Seite abgesetzt werden
    • Rebound-Effekt
      • insbesondere bei längerer Anwendung und Überdosierung von schleimhautabschwellenden Sympathomimetika kann es zu einer reaktiven Hyperämie der Nasenschleimhaut kommen
      • durch diesen Rebound-Effekt kommt es zu einer eingeschränkten oder blockierten Nasenatmung mit der Folge, dass der Patient das Arzneimittel wiederholt bis hin zum Dauergebrauch einsetzt
      • in leichteren Fällen kann erwogen werden, das Sympathomimetikum erst an einem Nasenloch abzusetzen und nach Abklingen der Beschwerden auf die andere Seite zu wechseln, um wenigstens einen Teil der Nasenatmung aufrecht zu erhalten
    • Kinder und Jugendliche
      • Hinweise und Anwendungsbeschränkungen bzgl. des Alters bei Säuglingen und Kindern beachten (produktspezifische Fachinformation)
    •  

    Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • bisher keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen (< 300 Schwangerschaftsausgänge) mit der Anwendung von Xylometazolin bei Schwangeren vorliegend
      • Daten über eine begrenzte Anzahl vom im ersten Trimenon exponierten Schwangeren lassen nicht auf Nebenwirkungen von Xylometazolin auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
      • bisher keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar
    • Xylometazolin soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da unzureichende Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen
    • Vorsicht bei Hypertonie und Anzeichen unzureichender Blutversorgung des ungeborenen Kindes
    • in Anbetracht eines potenziellen systemischen Vasokonstriktoreffektes nicht empfehlenswert, Xylometazolin während der Schwangerschaft anzuwenden
      • da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen kann, darf während der Schwangerschaft die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.
    • tierexperimentelle Studien
      • haben Reproduktionstoxizität gezeigt: Dosierungen oberhalb therapeutischer Mengen waren embryoletal oder führten zu einem verminderten Wachstum der Feten
    • Fertilität
      • keine ausreichenden Daten zu den Auswirkungen von Xylometazolin auf die menschliche Fertilität vorliegend
    Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob Xylometazolin oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen
    • Anwendung von Xylometazolin sollte daher in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung erfolgen, d. h. es
      muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen abgebrochen oder die Therapie mit Xylometazolin fortgesetzt/abgebrochen werden soll
    • da eine Überdosierung die Milchproduktion vermindern kann, darf während der Stillzeit die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden
    •  

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
      • Bei gleichzeitiger Anwendung des Dosiersprays und
        • bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie
        • blutdrucksteigernden Arzneimitteln
      • kann durch deren Wirkung auf die Herz- und Kreislauf-Funktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.

    Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
    keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
    schwerwiegend Sympathomimetika /MAO-Hemmer
    Ephedrin /Sympathomimetika
    Vasopressoren /Chloroprocain
    Vasokonstriktoren /Pseudoephedrin
    mittelschwer Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
    geringfügig Alprostadil /Sympathomimetika
    QT-Info (Produktinformation) /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
    Sympathomimetika /Ketamin
    Fentanyl, nasal /Sympathomimetika, nasal
    ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika

    Warnhinweise

    • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Schwangerschaft
      • Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da unzureichende Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.
    • Stillzeit
      • Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.

    Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

    Dosierungsanleitung

    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Die empfohlene Dosis beträgt
      • Bei Schulkindern und Erwachsenen können Sie bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung einbringen.
      • Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer!

     

    • Dauer der Anwendung
      • Wenden Sie das Präparat ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.
      • Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Im Falle einer Überdosierung informieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder eine versehentliche Einnahme auftreten:
        • Das klinische Bild einer Vergiftung mit dem Präparat kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.
        • Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Trugwahrnehmung und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit und Koma.
        • Folgende Symptome können auftreten:
          • Erweiterung oder Verengung der Pupillen,
          • Übelkeit, Erbrechen,
          • Blaufärbung der Haut,
          • Fieber, Schwitzen, Blässe,
          • unregelmäßiger Herzschlag, Herzklopfen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,
          • Erhöhung oder schockähnliche Erniedrigung des Blutdrucks,
          • Flüssigkeitsansammlung im Lungengewebe,
          • Atemstörungen, Atemstillstand.
        • Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann.
        • Bei Vergiftungen ist eine Überwachung und Therapie im Krankenhaus notwendig.

     

    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung in der verordneten bzw. oben beschriebenen Dosierung fort.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Dosierung

    Basiseinheit: 1 ml Nasenspray enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid

    • Abschwellung der Nasenschleimhaut, Erleichterung des Sekretabflusses
      • Erwachsene und Schulkinder (> 6 Jahre)
        • 1 Sprühstoß / Nasenöffnung bis höchstens 3mal / Tag, je nach Bedarf
        • tägliche Maximaldosis: 1 Sprühstoß / Nasenöffnung 3mal / Tag
        • Behandlungsdauer: max. 7 Tage
          • erneute Gabe erst nach einer Pause von mehreren Tagen möglich
        • Anwendung bei chronischem Schnupfen nur unter ärztlicher Kontrolle
      • Kinder < 6 Jahre
        • Anwendung kontraindiziert

    Nebenwirkungen

    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung.
      • Nasenbluten, Niesen.
      • Auswirkungen auf das Herz und den Kreislauf, z. B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.
      • Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
      • Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.
    • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
      • Trugwahrnehmung (Halluzinationen), insbesondere bei Kindern.
      • Herzrhythmusstörungen.
      • Krämpfe, insbesondere bei Kindern.
      • Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

    Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Xylometazolin - nasal
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Hautausschlag, Juckreiz)
    • Psychiatrische Erkrankungen
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Unruhe
        • Halluzinationen, insbesondere bei Kindern
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Kopfschmerzen
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Schlaflosigkeit
        • Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung)
    • Augenerkrankungen
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • vorübergehende Sehstörungen
    • Gefäßerkrankungen
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • systemische sympathomimetische Effekte (Hypertonie)
    • Herzerkrankungen
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • systemische sympathomimetische Effekte (Herzklopfen, Tachykardie)
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • unregelmäßige Herzfrequenz
        • erhöhte Herzfrequenz
        • Arrhythmien
    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Trockenheit der Nasenschleimhaut
        • Brennen der Nasenschleimhaut
        • Nasenbeschwerden
        • Niesen
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung (Kongestion)
        • Epistaxis (Nasenbluten)
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Apnoe (berichtet bei Anwendung von Xylometazolin bei jungen Säuglingen und Neugeborenen)
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Übelkeit
    • Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Konvulsionen (insbesondere bei Kindern)

  • Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

    Stoffname Stoffmenge Stofftyp
    Xylometazolin hydrochlorid1 mgWirkstoff
    Xylometazolin0.87 mgWirkstoff
    Citronensäure 1-Wasser+Hilfsstoff
    Glycerol 85%+Hilfsstoff
    Natrium citrat 2-Wasser+Hilfsstoff
    Wasser, gereinigt+Hilfsstoff

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    11 aktuelle Produktbewertungen

    von milusfly
    999831
    Ich empfehle es mit Zuversicht weiter *
    Nasenspray Ratiopharm
    Das Nasenspray hilft sehr gut, könnte allerdings ein wenig länger wirken! Trotzdem fünf Sterne! *
    Nutzermeinung zu diesem Produkt
    Ich habe kürzlich das Dosierspray mit dem Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid verwendet, um meine Nasenprobleme aufgrund von saisonalem allergischem Rhinitis zu lindern. Ich muss sagen, dass ich mit den Ergebnissen ziemlich zufrieden bin.

    Dieses Produkt ist einfach anzuwenden, was mir wichtig war, da ich keine Zeit für komplizierte Anwendungen verschwenden wollte. Ich habe es gemäß den Anweisungen auf der Verpackung in die Nase gesprüht. Es begann schnell zu wirken, und meine Nase fühlte sich rasch weniger verstopft an. Ich verspürte Erleichterung und konnte frei atmen.

    Ich habe auch bemerkt, dass mir dieses Produkt bei Nasenproblemen aufgrund allergischer Reaktionen geholfen hat. Es reduzierte die Menge des Nasensekrets, was mir besseres Atmen und weniger Niesen ermöglichte. Das war besonders hilfreich während der Allergiesaison, wenn die Symptome am schlimmsten waren.

    Ich mochte auch, dass dieses Produkt für Schulkinder und Erwachsene geeignet ist, sodass es für alle Familienmitglieder praktisch ist. Darüber hinaus habe ich während der Anwendung keine Nebenwirkungen oder Unannehmlichkeiten bemerkt.

    Alles in allem war das Dosierspray mit Xylometazolinhydrochlorid ein wirksames Produkt zur Linderung von Nasenproblemen aufgrund von Allergien oder Erkältungen. Ich würde es jedem empfehlen, der eine schnelle und effektive Lösung für verstopfte Nasen sucht. *
    von Muc1979
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    Bei Erkältung super, wenn die Nase zugeht. *
    1a
    1a *
    Nasenspray
    Hilft einfach und gut *
    von Zuckerchen 2015
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    Sehr gutes Medikament *
    Hinweis *
    Eine Überprüfung der Bewertungen hat wie folgt stattgefunden:

    Kunden erhalten einen Link zum Bewerten der Produkte. Es handelt sich dabei um einen individualisierten Link, den nur Verbraucher erhalten, die die Waren oder Dienstleistungen tatsächlich bei uns erworben haben. Wir prüfen Bewertungen zu unseren Produkten vor der Veröffentlichung. Eine Freischaltung findet erst nach frühestens 24 h statt.
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