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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Tierärztin, Ihren Tierarzt oder in Ihrer Apotheke.
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Allgemeine Produktinformationen
Allergiegeplagte Augen und Nase?
Bei einer Allergie lösen harmlose, körperfremde Substanzen, wie beispielsweise Pollen oder Hausstaub, eine Überempfindlichkeitsreaktion im Körper aus. Zu den häufigsten allergischen Ausprägungen zählen eine allergisch bedingte Bindehautentzündung sowie ein allergischer Schnupfen. Allergiker sind mit ihren Symptomen nicht allein – in Deutschland ist durchschnittlich ca. jeder Fünfte betroffen. Am weitesten verbreitet ist der Heuschnupfen, aber auch eine Tier- oder Hausstaubmilbenallergie sorgt für einen hohen Leidensdruck.
Keine Allergie-Kombi hilft schneller!
Die Livocab® direkt Kombipackung enthält Augentropfen (4 ml) und Nasenspray (5 ml) mit dem Wirkstoff Levocabastin, einem Antihistaminikum, das schnell und langanhaltend bei unerwünschten Allergiesymptomen hilft. 93% der Verwender/innen bewerten Livocab® direkt als super Soforthilfe.*
*Produkttest mit 134 Konsument/innen, Johnson & Johnson GmbH 2015
Die Vorteile der Livocab® direkt Kombi im Überblick:
Minutenschnell: Wirkt meist bereits in 10-15 Minuten und lindert lästige Allergiesymptome an Nase und Augen.
Langanhaltend: Sorgt für bis zu 24 Stunden Symptomlinderung bei 2 Anwendungen pro Tag.
Umfassend: Hilft z. B. bei Heuschnupfen, Tier- und Hausstaubmilbenallergie und holt Sie raus aus dem Allergie-Schlamassel.
Gut verträglich: Livocab® direkt Kombi hilft dank der lokalen Anwendung genau da, wo die Allergie auftritt. Eignet sich für Erwachsene und Kinder bereits ab 1 Jahr- Augentropfen:
- 1) Entfernen Sie vor der ersten Anwendung den Verschlussring vollständig von der Flasche.
- 2) Das Präparat ist eine Suspension. Bitte schütteln Sie deshalb vor jeder Anwendung die Flasche!
3) Beugen Sie den Kopf nach hinten. - 4) Ziehen Sie das Unterlid nach unten und tropfen Sie durch Drücken der Flasche vorsichtig einen Tropfen in den Bindehautsack (siehe Abbildung). Bringen Sie die Flasche nicht mit dem Auge oder der Umgebung des Auges in Berührung, damit der restliche Flascheninhalt nicht verunreinigt wird.
- 5) Nach dem Eintropfen schließen Sie langsam das Auge. Der Tropfen wird durch den Lidschlag automatisch über das gesamte Auge verteilt.
- Nasenspray:
- 1) Putzen Sie sich vor der Anwendung sorgfältig die Nase.
- 2) Das Präparat ist eine Suspension. Bitte schütteln Sie deshalb vor jeder Anwendung die Flasche!
- 3) Entfernen Sie die Schutzkappe von der Flasche.
- 4) Halten Sie vor der erstmaligen Anwendung die Sprühflasche mit der Öffnung nach oben und pumpen Sie mehrmals, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist die Sprühflasche meist sofort gebrauchsfertig.
- 5) Neigen Sie den Kopf leicht nach vorne und sprühen Sie zweimal in jedes Nasenloch.
- 6) Atmen Sie während der Anwendung durch die Nase ein.
- 7) Setzen Sie nach Benutzung die Schutzkappe wieder auf.
Anwendungsgebiete
Bevor Livocab® direkt Augentropfen angewendet werden können, muss die Flasche vor jeder Anwendung geschüttelt werden, da es sich um eine Suspension handelt. Entfernen Sie vor der ersten Anwendung den Verschlussring vollständig von der Flasche, um die Kappe abdrehen zu können. Beugen Sie für die Anwendung den Kopf nach hinten und ziehen Sie das Unterlid vorsichtig nach unten. Dann tropfen Sie durch leichtes Drücken der Flasche einen Tropfen in den Bindehautsack. Achten Sie dabei darauf, dass die Flasche nicht mit dem Auge oder der Umgebung des Auges in Berührung kommt, um den Flascheninhalt nicht zu verunreinigen. Schließen Sie nach dem Eintropfen langsam das Auge, damit die Flüssigkeit durch den Lidschlag automatisch im Auge verteilt wird. Wiederholen Sie den Vorgang am anderen Auge.
Wann und wie lange sollten Livocab® direkt Augentropfen angewendet werden?
Die empfohlene Dosierung für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr beträgt 2x täglich 1 Tropfen Livocab direkt Kombi Augentropfen pro Auge. Die Dosierung kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4x täglich 1 Tropfen pro Auge erhöht werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden. Sie müssen keine zeitliche Beschränkung berücksichtigen.
Tipp: Verwenden Sie Livocab® direkt Augentropfen bei den ersten Zeichen einer allergischen Reizung der Bindehaut. Damit erreichen Sie die besten Behandlungsergebnisse.
Wie wird Livocab® direkt Nasenspray angewendet?
Bitte putzen Sie sich vor der Anwendung von Livocab® direkt Nasenspray sorgfältig die Nase. Bevor das Nasenspray angewendet werden kann, muss die Flasche vor jeder Anwendung geschüttelt werden, da es sich um eine Suspension handelt. Entfernen Sie dann die Schutzkappe von der Flasche. Bei erstmaliger Anwendung einer Flasche Livocab® direkt Nasenspray halten Sie diese vom Körper weg und mit der Öffnung nach oben und pumpen Sie mehrmals, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Bei nachfolgender Nutzung ist die Sprühflasche meist sofort gebrauchsfertig. Neigen Sie für die Anwendung den Kopf leicht nach vorne und sprühen Sie zweimal in jedes Nasenloch. Atmen Sie während des Sprühens durch die Nase ein. Nach der Benutzung setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.
Wann und wie lange sollte Livocab® direkt Nasenspray angewendet werden?
Die empfohlene Dosierung für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr beträgt 2x täglich 2 Sprühstöße pro Nasenloch. Die Dosierung kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4x täglich 2 Sprühstöße pro Nasenloch erhöht werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden. Sie müssen keine zeitliche Beschränkung berücksichtigen.
Tipp: Verwenden Sie Livocab® direkt Nasenspray bei den ersten Zeichen eines allergischen Schnupfens. Damit erreichen Sie die besten Behandlungsergebnisse.
Livocab® direkt Kombi ist ein Arzneimittel zur Behandlung einer allergischen Bindehautentzündung bzw. von allergischem Schnupfen.- Indikationsgruppe: Antiallergikum/Antihistaminikum
- Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung allergischer Bindehautentzündungen bzw. von allergischem Schnupfen.
- Es wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden einer allergisch ausgelösten Entzündung der Bindehaut, z. B. Heuschnupfen oder dem sogenannten Frühlingskatarrh (Augentropfen) bzw. zur Behandlung von Beschwerden bei allergischem Schnupfen, z. B. Heuschnupfen (Nasenspray).
- Das Präparat ist zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen bestimmt.
Indikation- symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis, einschließl.Conjunctivitis vernalis
- symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis
- zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen
- Nasenspray
- Flasche vor jeder Anwendung schütteln
- Nasenwege vor Anwendung des Nasensprays frei machen
- während Anwendung durch Nase einatmen
- Augentropfen
- Flasche vor jeder Anwendung schütteln
- nicht mit dem Auge in Berührung bringen
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Levocabastin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Levocabastin - okulär- Überempfindlichkeit gegen Levocabastin
Vorsichtsmaßnahmen
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
- Nasenspray:
- Bei Nierenfunktionsstörungen dürfen Sie das Nasenspray nur nach ärztlicher Verordnung und unter Kontrolle eines Arztes anwenden.
- Kinder
- Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 1 Jahr ist nicht erwiesen.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Augentropfen:
- Bei Anwendung des Präparates kann unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten die Sehleistung beeinflusst werden. Bevor Sie am Straßenverkehr teilnehmen, ohne sicheren Halt arbeiten oder Maschinen bedienen, warten Sie ab, bis die Beeinträchtigung des Sehvermögens durch Schleiersehen vorübergegangen ist.
- Nasenspray:
- Das Präparat hat im Allgemeinen keinen Einfluss auf Konzentration und Aufmerksamkeit.
- Nach Anwendung wurde in Einzelfällen über Beschwerden wie Abgeschlagenheit, Mattigkeit, Erschöpfung, Schwindel- oder Schwächegefühl berichtet. Diese können auch durch die allergischen Beschwerden selbst bedingt sein. In solchen Fällen kann die Fähigkeit zum Autofahren und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein und es ist Vorsicht geboten. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrsfähigkeit noch weiter verschlechtern kann.
- Augentropfen:
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Levocabastin - nasal- Niereninsuffizienz
- bei Patienten mit Niereninsuffizienz liegen nur begrenzte Erfahrungen zur oralen Anwendung von Levocabastin vor
- Levocabastin nasal ist wegen der hauptsächlich renalen Elimination von Levocabastin mit Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz anzuwenden und nur nach ärztlicher Verordnung und unter Kontrolle
- Dosisanpassung für Levocabastin nasal empfohlen
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Levocabastin - okulär- das Arzneimittel sollte nicht in der Schwangerschaft angewendet werden,
- es sei denn, dass der Nutzen einer Behandlung für die Frau mögliche Risiken für den Fötus rechtfertigt
- nur begrenzte Daten für die Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren vorliegend
- Risiko für den Menschen ist unbekannt
- tierexperimentelle Studien
- tierexperimentelle Studien an mehreren Spezies haben keinen Hinweis für ein embryotoxisches oder teratogenes Potential von Levocabastin bei therapeutischen Dosen ergeben
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Levocabastin - okulär- Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel stillenden Frauen verabreicht wird
- begrenzten klinischen und tierexperimentellen Daten
- aufgrund von Untersuchungen der Levocabastin-Konzentration im Speichel und in der Muttermilch einer stillenden Frau die eine orale Einzeldosis von 0,5 mg Levocabastin erhalten hat, wird erwartet, dass ca. 0,3 % der ophtalmisch angewendeten Dosis in den gestillten Säugling übergehen kann
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Augentropfen:
- Wenn Sie die empfohlene Dosierung einhalten, sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.
- Nasenspray:
- Abschwellende Arzneimittel mit Oxymetazolin können die Aufnahme von Levocabastin vorübergehend verringern.
Warnhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- Untersuchungen an Tieren haben keine Hinweise auf schädliche Wirkungen für die Entwicklung des Embryos oder Fötus ergeben. Bei schwangeren Frauen liegen nur begrenzte Daten für die Anwendung des Präparates vor. Das Risiko für den Menschen ist unbekannt.
- Wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sind, sollten Sie das Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.
- Stillzeit
- Wenn Sie stillen, sollten Sie das Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.Dosierungsanleitung
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Dosierung für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene
- Augentropfen:
- Die empfohlene Dosierung beträgt 2-mal täglich 1 Tropfen pro Auge. Die Dosierung kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4-mal täglich 1 Tropfen pro Auge erhöht werden.
- Augentropfen:
- Dosierung für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene
- Nasenspray:
- Die empfohlene Dosierung beträgt 2-mal täglich 2 Sprühstöße des Präparates pro Nasenloch. Die Dosierung kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4-mal täglich 2 Sprühstöße pro Nasenloch erhöht werden.
- Nasenspray:
- Dosierung für Patienten mit Nierenfunktionsstörung
- Nasenspray:
- Wenn Sie unter einer Funktionsstörung der Nieren leiden, sollten Sie die Dosis halbieren, da der Wirkstoff Levocabastin hauptsächlich über die Niere ausgeschieden wird.
- Nasenspray:
- Anwendung bei Kindern
- Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 1 Jahr ist nicht erwiesen.
- Dauer der Anwendung
- Augentropfen und Nasenspray:
- Die Zeit zwischen zwei Anwendungen wird durch die Wirkung des Präparates bestimmt. Verwenden Sie das Präparat bei den ersten Zeichen einer allergischen Reizung der Bindehaut bzw. bei den ersten Zeichen eines allergischen Schnupfens. Damit erreichen Sie die besten Behandlungsergebnisse.
- Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden. Sie müssen keine zeitliche Beschränkung berücksichtigen. Wenn die empfohlene Dosierung nicht ausreicht, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist.
- Augentropfen und Nasenspray:
- Wenn Sie eine größere Menge des Präparates angewendet haben, als Sie sollten
- Falls Sie versehentlich den Flascheninhalt verschlucken, können Sie sich schläfrig fühlen. Bitte setzen Sie sich in diesem Fall mit einem Arzt in Verbindung und trinken Sie viel Wasser.
- Wenn Sie die Anwendung des Präparates vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung mit dem Präparat wie in der Dosierung beschrieben fort.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
DosierungBasiseinheit: Kombinationspackung mit Nasenspray (1 Sprühstoß (ca. 0,1ml Suspension) enthält 0,05 mg Levocabastin) und Augentropfen (1 ml Suspension enthält 0,5 mg Levocabastin; 1 Tropfen enthält ca. 0,015 mg Levocabastin).
- symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis, einschließl. Conjunctivitis vernalis; symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis
- Zeitdauer zwischen 2 Anwendungen wird durch Wirkung des Nasensprays bestimmt
- Nasenspray und Augentropfen bei den ersten Zeichen eines allergischen Schnupfens anwenden
- Kinder (>= 1 Jahr), Jugendliche und Erwachsene
- Nasenspray
- 2 Sprühstöße 2mal / Tag / Nasenloch
- mögliche Dosissteigerung, bei stärkeren Beschwerden, bis 2 Sprühstöße 4mal / Tag / Nasenloch
- Augentropfen
- 1 Tropfen 2mal / Tag / Auge
- mögliche Dosissteigerung, bei stärkeren Beschwerden, bis 1 Tropfen 4mal / Tag / Auge
- Behandlungsdauer
- richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden
- keine zeitliche Beschränkung
- wenn empfohlenen Dosierung nicht zu einer ausreichenden Beschwerdefreiheit führt, Arzt konsultieren
- Nasenspray
Dosisanpassung
- Kinder
- Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern < 1 Jahr nicht erwiesen
- Niereninsuffizienz
- empfohlene Dosierung halbieren
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Mögliche Nebenwirkungen
- Augentropfen:
- Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Reizung der Augen
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Augenschmerzen und verschwommenes Sehen
- Kopfschmerzen
- Beschwerden am Verabreichungsort, die als Brennen / stechendes Gefühl oder Reizung der Augen wahrgenommen werden
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
- Schwellung der Augenlider
- Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
- Bindehautentzündung, Schwellung der Augen, Augenlidentzündung, Schwellung der Äderchen der Bindehaut (rotes Auge)
- Beschwerden am Verabreichungsort, die als Brennen, Rötung, Reizung, Schmerzen, Schwellung, Jucken, tränende Augen oder verschwommenes Sehen wahrgenommen werden
- Eine bestimmte Form der allergischen Reaktion (Angioödem) mit Schwellung der Lippen, Zunge und Augenlider, Nesselsucht und Atemnot;, Überempfindlichkeit
- Hautentzündung, Nesselsucht
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Allergische Reaktion bis hin zum Kreislaufversagen (Anaphylaxie)
- Herzklopfen
- Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Andere mögliche Nebenwirkungen
- In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungenunter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
- Nasenspray:
- Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Kopfschmerzen
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Übelkeit, Müdigkeit, Schmerzen
- Schmerzen im Rachen-Kehlkopf-Bereich, Nasenbluten, Husten
- Benommenheit, Schläfrigkeit
- Nasennebenhöhlenentzündung
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
- Schwellung der Augenlider
- Unwohlsein, Reizung, Schmerzen und Trockenheit am Verabreichungsort
- Überempfindlichkeit
- Atemnot, Nasenbeschwerden, verstopfte Nase, Verkrampfen der Bronchialmuskulatur (Bronchospasmus)
- Herzklopfen
- Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
- Herzrasen
- Brennen, Unbehagen am Verabreichungsort
- Schwellung der Nase
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Allergische Reaktion bis hin zum Kreislaufversagen (Anaphylaxie)
- Beschwerden wie Müdigkeit, Benommenheit, Schläfrigkeit oder Unwohlsein können auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein.
- Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Augentropfen:
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Levocabastin - okulär- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Angioödem
- Überempfindlichkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Anaphylaxie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kopfschmerzen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augenschmerzen
- verschwommenes Sehen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Augenlidödem
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Konjunktivitis
- Augenschwellung
- Blepharitis
- oculare Hyperaemie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Herzerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Herzklopfen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Kontaktdermatitis
- Urtikaria
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Beschwerden am Verabreichungsort einschließlich Brennen/stechendes Gefühl und Reizung der Augen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Beschwerden am Verabreichungsort einschließlich Rötung, Schmerzen,Schwellung, Jucken der Augen, tränende Augen, verschwommenes Sehen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augentropfen:
-
Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels
Stoffname Stoffmenge Stofftyp Levocabastin hydrochlorid 0.54 mg Wirkstoff Levocabastin hydrochlorid 0.054 mg Wirkstoff Levocabastin 0.5 mg k.A. Levocabastin 0.05 mg k.A. Benzalkonium chlorid Lösung + Konservierungsstoff Benzalkonium chlorid Lösung + Konservierungsstoff Benzalkonium chlorid 0.15 mg k.A. Benzalkonium chlorid 0.15 mg k.A. Dinatrium edetat 2-Wasser + Hilfsstoff Dinatrium edetat 2-Wasser + Hilfsstoff Dinatrium hydrogenphosphat + Hilfsstoff Dinatrium hydrogenphosphat + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Natrium dihydrogenphosphat 1-Wasser + Hilfsstoff Natrium dihydrogenphosphat 1-Wasser + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Propylenglycol 50 mg Hilfsstoff Propylenglycol 50 mg Hilfsstoff Wasser, gereinigt + Hilfsstoff Wasser, für Injektionszwecke + Hilfsstoff Gesamt Phosphat Ion 9.5 mg Zusatzangabe Anmelden / Registrieren
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