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Anwendungsgebiete
Indikation, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- unterstützende Behandlung von Vitamin-A-Mangel-bedingten atrophischen Zuständen der Horn- und Bindehaut wie Keratomalazie und Xerophthalmie
- unterstützende Behandlung bei trophischen Störungen der Horn- und Bindehaut mit Mucinmangel bei weitgehend erhaltenem wässrigen Tränenfilm
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- zur Anwendung am Auge
- Eintropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges
- anschließend Lider sanft schließen
Gegenanzeigen
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- Überempfindlichkeit gegen Retinol
Vorsichtsmaßnahmen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- Comedikation mit weiteren ophthalmischen Präparaten
- falls zusätzlich andere Augentropfen / Augensalben angewendet werden, sollte ein zeitlicher Abstand von 15 Minuten zwischen der Anwendung der einzelnen Präparate eingehalten werden
- Retinol-Augentropfen sollten stets als Letztes angewendet werden
- Kontaktlinsen
- Kontaktlinsen sollten vor der Anwendung herausgenommen werden
- 30 Minuten nach dem Eintropfen können sie wieder eingesetzt werden
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- Anwendung in der Schwangerschaft unbedenklich
- unter Berücksichtigung der geringen Menge an Vitamin A, die bei der ophthalmologischen Indikation zur Anwendung kommt
- empfohlene maximale Tagesdosis in der Schwangerschaft: 2,4 mg Retinol-Äquivalente bzw. 8.000 I.E.
- empfohlene maximale Einzeldosis in der Schwangerschaft: 0,9 mg Retinol-Äquivalente bzw. 3.000 I.E.
- es liegen keine speziellen Untersuchungen in der Schwangerschaft vor
- Vitamin A ist plazentagängig
- bei der Aufnahme hoher Dosen Vitamin A während der Schwangerschaft besteht die Gefahr kindlicher Missbildungen
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- Anwendung in der Stillzeit unbedenklich
- unter Berücksichtigung der geringen Mengen Vitamin A, die bei der ophthalmologischen Indikation zur Anwendung kommen
- Vitamin A geht in die Muttermilch über
Warnhinweise
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Dosierungsanleitung
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- unterstützende Therapie von Vitamin-A-Mangel-bedingten atrophischen Zuständen der Horn- und Bindehaut wie Keratomalazie und Xerophthalmie
- unterstützende Therapie bei trophischen Störungen der Horn- und Bindehaut mit Mucinmangel bei weitgehend erhaltenem wässrigen Tränenfilm
- 1 Tropfen 3 mal / Tag
- ggf. auch 1 Tropfen / Stunde
- Behandlungsdauer
- keine Beschränkung der Anwendungsdauer
- im Allgemeinen bis zum Abklingen der Symptome
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Retinol - okulär- Augenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen, z. B.
- Bindehautrötung
- Schwellung
- Überempfindlichkeits- und Unverträglichkeitsreaktionen, z. B.
- ohne Häufigkeitsangabe
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