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Nord-Apotheke JülichProduktpreis15,20 €versandkostenfrei
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Allgemeine Produktinformationen
Ob nachts im Bett oder nach dem Sport – viele kennen diesen Moment: Ein stechender oder ziehender Schmerz fährt plötzlich in die Wade oder den Oberschenkel. Ein Muskelkrampf! Auslöser ist meist ein Magnesium-Mangel, der die Impulsweiterleitung zwischen Nerven- und Muskelzellen stört und sich oft schleichend entwickeln kann.
Biolectra® MAGNESIUM 486 mg INTENS Trinkpulver Orangen-Mango-Geschmack steht für eine schnelle und anwenderfreundliche Intensiv-Therapie. Das apothekenpflichtige Arzneimittel zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen durch Magnesium-Mangel ist das höchstdosierte** Magnesium-Trinkpulver in der Apotheke und sorgt mit seiner hohen Dosierung für eine schnelle Verbesserung der Magnesiumversorgung. Zudem bietet es eine gute Löslichkeit durch reines Magnesium-Citrat und punktet mit einfacher Einnahme und fruchtigem Orangen-Mango-Geschmack.
So unterstützt Biolectra® MAGNESIUM 486 mg INTENS eine Verbesserung der Magnesiumversorgung – für weniger Krämpfe (ausgelöst durch einen Magnesium-Mangel).
*Bei Magnesium-Mangel
** IQVIA, 04F3 Magnesium-Präparat, Trinkpulver mit Magnesium-Citrat; MAT 06/2025- Das Pulver wird in ein Glas gegeben und mit etwa 200-300 ml Wasser unter Rühren gelöst. Das Glas mit der Trinklösung sollte vollständig ausgetrunken werden.
Anwendungsgebiete
- Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat.
- Es wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit ist (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe).
Indikation- nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)
- Inhalt eines Beutels in ca. 200 - 300 ml Wasser unter Rühren auflösen
- zur Verbesserung der Resorption: Abstand von 2 - 3 Stunden zur Einnahme anderer Arzneimittel einhalten
- weitere Hinweise, s. Fachinformation
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Magnesiumcitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- bei schweren Nierenfunktionsstörungen (Filtrationsleistung der Nieren < 30 ml/min);
- bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen;
- bei Myasthenia gravis (seltene Muskelerkrankung);
- bei starkem Wasserverlust;
- bei metabolischer Alkalose (Störung im Säure-Basen-Haushalt);
- bei chronischen Harnwegsinfekten mit harnstoffabspaltenden Bakterien;
- bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine).
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Magnesiumcitrat - peroral- (schwere) Überempfindlichkeit gegen Magnesiumcitrat
- schwere Nierenfunktionsstörungen
- Glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min
- Störungen der Errgegungsüberleitung am Herzen, die zu langsamen Herzschlag (Bradykardie) führen
- Anurie
- Myasthenia gravis
- Exsikkose
- metabolischer Alkalose
- chronischem Harnwegsinfekt mit harnstoffabspaltenden Bakterien (Gefahr einer Struvitsteinbildung)
- Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)
Vorsichtsmaßnahmen
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Bei eingeschränkter Nierenfunktion, z. B. bei älteren Patienten, sollte die Anwendung von Magnesiumpräparaten nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
- Kinder und Jugendliche
- Über die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es sollte deshalb und aufgrund der hohen Dosierung bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit sowie auf das Bedienen von Maschinen durch Magnesium sind nicht bekannt.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Magnesiumcitrat - peroral- der häufige und dauernde Gebrauch von Magnesiumcitrat kann schädlich für die Zähne sein (Karies)
- Auftreten einer unerwünschten Nebenwirkung
- Therapie vorübergehend unterbrechen
- nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufnehmen
- Nierenfunktionsstörungen
- Anwendung bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen siehe Rubriken "Dosierung" und "Kontraindikation"
- Vorsicht ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion erforderlich
- der Elektrolythaushalt sollte engmaschig überwacht werden (Überprüfungen des Wasserhaushalts und der Nierenfunktion), und eine regelmäßige Kontrolle des Elektrolythaushaltes wird empfohlen (vor allem Untersuchungen auf Hyperkaliämie und Hypermagnesiämie)
- Kinder und Jugendliche
- Einschränkungen gemäß Herstellerangaben beachten (s. jeweilige Produktinformation)
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Magnesiumcitrat - peroral- Magnesiumcitrat kann während der Schwangerschaft eingenommen werden
- es bestehen keine Bedenken
- bei Verabreichung kurz vor der Geburt
- Überwachung des Neugeborenen während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
- neurologische Depression mit Atemdepression
- Muskelschwäche
- Verlust von Reflexen
- Überwachung des Neugeborenen während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
- keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
- dokumentierte Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft jedoch gering
- tierexperimentelle Studie
- liefern hinsichtlich der Reproduktionstoxizität nur unzureichende Daten
- Fertilität
- aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine negativen Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Magnesiumcitrat - peroral- Magnesiumcitrat kann in der Stillzeit angewendet werden
- es bestehen keine Bedenken
- Magnesiumcitrat / Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden
- in therapeutischen Dosen sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder zu erwarten
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Sie sollten die gleichzeitige Einnahme mit anderen Arzneimitteln, sofern möglich, vermeiden.
- Halten Sie einen Abstand von 2 - 3 Stunden zwischen der Einnahme von diesem Präparat und Ihren anderen Arzneimitteln ein, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern. Im Falle von Fluoriden und Tetracyclinen muss ein zeitlicher Abstand von 2 - 3 Stunden unbedingt eingehalten werden.
- Bei gleichzeitiger Einnahme von aluminiumhaltigen Präparaten (z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumresorption erhöht sein.
- Antibakteriell wirkende Mittel (Aminoglycosid-Antibiotika), entwässernde Mittel (Thiazide, Furosemid) und Mittel, die die Magensäureproduktion hemmen (Omeprazol, Pantoprazol) sowie die Wirkstoffe Cisplatin, Cyclosporin A, Foscarnet, Cetuximab und Erlotinib, Pentamidin, Rapamycin und Amphothericin B können einen Magnesiummangel verursachen.
- Fragen Sie daher Ihren Arzt, ob Sie Ihre tägliche Dosierung entsprechend anpassen müssen.
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben schwerwiegend Baloxavir marboxil / Kationen, polyvalente
mittelschwer Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende / Magnesium-Salze
Penicillamin / Kationen, polyvalente
Gyrase-Hemmer / Kationen, polyvalente
Tetracycline / Kationen, polyvalente
Schilddrüsenhormone / Kationen, polyvalente
Eltrombopag / Kationen, polyvalente
Bisphosphonate / Kationen, polyvalente
HIV-Integrase-Inhibitoren / Kationen, polyvalente
Alpha-Liponsäure / Kationen, polyvalente
Trientin / Kationen, polyvalente
Calcitriol / Magnesiumsalze
HIF-PH-Inhibitoren / Kationen, polyvalente
Fluorid / Kationen, polyvalente
Estramustin / Kationen, polyvalente
geringfügig Aminochinoline / Kationen, polyvalente
Eisen-Salze / Kationen, polyvalente
Nitrofurantoin / Magnesium-Salze
Gabapentin / Aluminium- und Magnesiumsalze
Magnesium-Salze / Stoffe, die eine Hypomagnesiämie verursachen könnenWarnhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Das Präparat kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine Auswirkungen von Magnesium auf die weibliche Fruchtbarkeit und männliche Zeugungsfähigkeit zu erwarten.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.Dosierungsanleitung
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die Dosierung richtet sich nach dem Grad des Magnesiummangels.
- Anwendung bei Erwachsenen
- Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 1 Beutel.
- Kinder und Jugendliche
- Aufgrund der hohen Dosierung sollte dieses Arzneimittel nicht von Kindern und Jugendlichen eingenommen werden.
- Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
- Das Präparat darf bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht angewendet werden. Bei leichten Nierenfunktionsstörungen, z. B. bei älteren Patienten, sollte die Anwendung von Magnesiumpräparaten nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
- Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- Aufgrund unzureichender Datenlage liegen keine besonderen Dosierungsempfehlungen für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion vor.
- Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Bei der Einnahme von Magnesium und intakter Nierenfunktion sind auch bei Überdosierung keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Es können allerdings Durchfälle auftreten, die sich durch Verringerung der Tagesdosis beheben lassen. Nur bei schweren Nierenfunktionsstörungen kann es zu Magnesiumvergiftungen mit folgenden Symptomen kommen: Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit. Ziehen Sie bei erheblicher Überdosierung einen Arzt hinzu.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
- Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
DosierungBasiseinheit: Beutel mit 6,6 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 486 g Magnesium als Magnesiumcitrat
- nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)
- Erwachsene
- 1 Beutel / Tag
- richtet sich nach Grad des Magnesiummangels
- Kinder und Jugendliche
- Anwendung aufgrund hoher Dosierung nicht vorgesehen
- Anwendungsdauer
- abhängig von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels
- eine längerfristige, hochdosierte Magnesiumzufuhr muss ärztlich überwacht werden
- Erwachsene
Dosisanpassung
- Nierenfunktionsstörungen
- leichte Nierenfunktionsstörungen
- z. B. bei älteren Patienten, nur unter ärztlicher Kontrolle
- schwere Nierenfunktionsstörungen (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min)
- kontraindiziert
- leichte Nierenfunktionsstörungen
- Leberfunktionsstörungen
- keine Dosierungsempfehlungen (unzureichende Datenlage)
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Mögliche Nebenwirkungen
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Vereinzelt kann es bei der Einnahme von Magnesium zu Durchfällen kommen, die sich durch Verringerung der Dosis beheben lassen.
- Bei hochdosierter, länger andauernder Anwendung kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen. Sie können darauf hinweisen, dass bereits ein überhöhter Magnesiumspiegel erreicht ist. In diesem Falle ist die Dosis zu verringern bzw. die Einnahme abzubrechen.
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Magnesiumcitrat - peroral- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- weicher Stuhl oder Durchfall
- zu Beginn der Behandlung
- unbedenklich und vorrübergehend
- weicher Stuhl oder Durchfall
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Müdigkeitserscheinungen
- bei länger dauernder Einnahme
- Müdigkeitserscheinungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
-
Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels
Stoffname Stoffmenge Stofftyp Trimagnesium dicitrat + Wirkstoff Magnesium Ion 486 mg k.A. Magnesium Ion 20 mmol k.A. Aromastoffe, natürlich und naturidentisch + Aromastoff Betacaroten + Hilfsstoff Saccharose 6 mg k.A. Natrium ascorbat + k.A. Citronensäure, wasserfrei + Hilfsstoff Farbstoffe + Hilfsstoff Rote Rüben Saftpulver + k.A. Natrium hydrogencarbonat + Hilfsstoff Saccharin Natrium 2-Wasser + Hilfsstoff Sorbitol 712 mg Hilfsstoff Gesamt Natrium Ion 220 mg Zusatzangabe - ‹ ›
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PZN : 02451652
Protina Pharmazeutische GmbH
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