Viscosan Augentropfen

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Steckbrief : Viscosan Augentropfen

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  • Augentropfen
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  • Anwendungsgebiete

    Indikation, Wirkstoffprofil
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    • zur symptomatischen Behandlung des Trockenen Auges (Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss)
    • Produktspezifische Indikation: Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen siehe jeweilige Herstellerinformation
    Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
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    • zur Anwendung am Auge
      • in den Bindehautsack einbringen

    Gegenanzeigen

    Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
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    • Überempfindlichkeit gegen Hypromellose

    Vorsichtsmaßnahmen

    Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)     Hypromellose - okulär

    • bei der Anwendung zur Behandlung des Trockenen Auges, sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden
    • sollen andere topische Augenarzneimittel zur gleichen Zeit angewendet werden, sollte Hypromellose stets als Letztes - ca. 15 Minuten später - angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die befeuchtende Wirkung nicht verkürzt wird
    • bei persistierenden oder verstärkt auftretenden Augenbeschwerden bei der Therapie des Trockenen Auges sollte der Arzt befragt und ggf. das Medikament abgesetzt werden
    • Hinweise zum Tragen von Kontaktlinsen während der Anwendung von Hypromellose siehe jeweilige Produktinformation
    Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
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    • Hypromellose wird nicht resorbiert und ist somit systemisch nicht verfügbar
      • die Anwendung während der Schwangerschaft sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen
    • es sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden
    Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)     Hypromellose - okulär
    • Hypromellose wird nicht resorbiert wird und ist somit systemisch nicht verfügbar
      • allerdings sollte die Anwendung während der Stillzeit sollte aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen

    Dosierungsanleitung

    Dosierung, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)     Hypromellose - okulär

    • symptomatische Behandlung des Trockenen Auges
      • Dosierung entsprechend den individuellen Erfordernissen
        • soweit nicht anders verordnet: 1 Tropfen 3- bis 5mal / Tag oder häufiger, bis zu stündlich in den Bindehautsack einbringen
      • Anwendungsdauer
        • in der Regel Langzeit- oder Dauertherapie

    Nebenwirkungen

    Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
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    • Erkrankungen des Immunsystems
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Überempfindlichkeitsreaktionen
        • lokale Unverträglichkeiten
          • Augenbrennen
          • Augenrötung
          • Augenjucken
          • Verschwommensehen
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Hautausschlag
        • Juckreiz
    • Augenerkrankungen
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Unverträglichkeitsreaktionen (z. B. Brennen, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Fremdkörpergefühl, Bindehautrötung, Lidschwellung, Juckreiz)

  • Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

    Stoffname Stoffmenge Stofftyp
    Hypromellose3.2 mgWirkstoff
    Cetrimid+Konservierungsstoff
    Dinatrium edetat 2-Wasser+Hilfsstoff
    Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser+Hilfsstoff
    Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser+Hilfsstoff
    Sorbitol+Hilfsstoff
    Wasser, für Injektionszwecke+Hilfsstoff

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