Microlax Rektallösung Klistiere (9x5 ML, Klistiere) von EMRA-MED Arzneimittel GmbH - PreisvergleichApotheke.de Preissuchmaschine für Online-Apotheken

Allgemeine Produktinformationen

Dies ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.
Das Präparat ist als Miniklistier mit langem und kurzem Tubenhals erhältlich.
- Miniklistier mit langem Tubenhals
  - Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der lange Tubenhals nur bis zur Hälfte eingeführt werden. Bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen wird der Tubenhals vollständig eingeführt.
- Miniklistier mit kurzem Tubenhals für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahren
  - Für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahren ist alternativ ein Miniklistier mit kurzem Tubenhals erhältlich. Der kurze Tubenhals wird bei Säuglingen und Kleinkindern vollständig eingeführt.
Bitte lesen Sie dazu auch die Angaben zur richtigen Anwendung am Ende der Gebrauchsinformation.
Die Verabreichung bei Säuglingen und Kleinkindern sollte durch einen Erwachsenen oder einen Arzt erfolgen.

Anwendungsgebiete

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans)
- zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern.
- zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

Indikation

kurzfristige Anwendung bei Obstipation und Erkrankungen, die erleichterte Defäktion erfordern
Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich

Art der Anwendung

Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung)
Anwendung 5 - 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt
bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts restliche Rektallösung verwerfen
Präparat als Miniklistier mit langem und kurzem Tubenhals erhältlich
- langer Tubenhals
  - Säuglinge und Kleinkinder < 3 Jahre
    - Tubenhals nur bis zur Hälfte (Markierung am Tubenhals) einführen
  - Erwachsene und Kinder >/= 3 Jahre
    - Tubenhals vollständig einführen
- kurzer Tubenhals
  - für Säuglinge und Kinder </= 6 Jahre als Alternative
  - Tubenhals vollständig einführen

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat; Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %; Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei Darmverschluss (Ileus).
- bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern).

Kontraindikation (absolut)

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels
Ileus

Vorsichtsmaßnahmen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein.
- Kinder
  - Bitte beachten Sie bei Kindern unter 3 Jahren die Kategorie "Art und Weise".

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Dodecyl (sulfoacetat), Natriumsalz 70%, Natrium citrat, Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend - rektal

bei fortlaufenden Beschwerden
- medizinischen Rat einholen
- Langzeitanwendung vermeiden

Schwangerschaftshinweise

Anwendung bei bestimmungsgemäßem Gebrauch möglich

Stillzeithinweise

Anwendung bei bestimmungsgemäßem Gebrauch möglich

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte das Arzneimittels wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Kaliumspiegeln im Blut angewendet werden.

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben mittelschwer Methenamin / Harn alkalisierende Mittel
Digitalis-Glykoside / Laxanzien
geringfügig ZNS-Stimulanzien / Harn alkalisierende Mittel
Lithium / Harn alkalisierende Mittel
Chinidin und Derivate / Harn alkalisierende Mittel
Sympathomimetika / Harn alkalisierende Mittel
Tetracycline / Harn alkalisierende Mittel
Lamivudin / Zuckeralkohole
unbedeutend Flecainid / Harn alkalisierende Mittel
Methotrexat / Harn alkalisierende Mittel

Warnhinweise

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Sie können das Arzneimittel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Dosierungsanleitung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
- für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
- für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.
- Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier bzw. ein halbes Miniklistier) reicht üblicherweise aus.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dosierung

Basiseinheit: 1 Miniklistier mit 5 ml (6,400 g) Rektallösung enthält 450 mg Natriumcitrat, 64,5 mg Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % und 4,465 g Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.).

kurzfristige Anwendung bei Obstipation und Erkrankungen, die erleichterte Defäktion erfordern; zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich
- Erwachsene und Kinder
  - 1 Miniklistier
- Säuglinge und Kleinkinder (< 3 Jahre)
  - 1/2 Miniklistier
- eine Dosiereinheit üblicherweise ausreichend
- bei fortlaufenden Beschwerden:
  - medizinischen Rat einholen
  - Vermeidung einer Langzeitanwendung

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Mögliche Nebenwirkungen
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
  - Plötzliche, schwere allergische Reaktion mit Atembeschwerden, Schwellung, schnellem Herzschlag, Schwitzen, Benommenheit, Bewusstseinsverlust (anaphylaktische Reaktion einschließlich Schock)
  - Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Nesselsucht)
  - Bauchschmerzen
  - leichtes Brennen im Analbereich
  - lockerer Stuhl
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Nebenwirkungen

sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- leichtes Brennen im Analbereich
- Überempfindlichkeitsreaktionen

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Stoffname	Stoffmenge	Stofftyp
Dodecyl (sulfoacetat), Natriumsalz 70%	64.5 mg	Wirkstoff
Natrium citrat	450 mg	Wirkstoff
Natrium Ion	120.26 mg	k.A.
Citrat Ion	329.77 mg	k.A.
Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend	4465 mg	Wirkstoff
Glycerol	+	Hilfsstoff
Sorbinsäure	+	Konservierungsstoff
Wasser, gereinigt	+	Hilfsstoff