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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Pflichttext
Minoxidil BIO-H-TIN-Pharma 20 mg/ml Spray / Minoxidil BIO-H-TIN-Pharma 50 mg/ml Spray
Wirkstoff: Minoxidil
Anw.: 20 mg/ml: Androgenet. Alopezie b. Frauen. 50 mg/ml: Androgenet. Alopezie b. Männern.
Enth.: Propylenglycol und Alkohol (Ethanol). Packungsbeilage beachten.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
(MIN20_50/FI 01/2023/LW)Allgemeine Produktinformationen
- Morgens und abends verteilen Sie je 1 Milliliter (ml) auf die gelichteten oder kahlen Stellen der Kopfhaut.
- Tragen Sie die Lösung ausgehend von der Mitte der betroffenen Stellen durch sanftes Verstreichen auf. Ihre Kopfhaut und Haare müssen vollkommen trocken sein. Nach der Anwendung waschen Sie sich bitte die Hände, damit das Arzneimittel nicht versehentlich mit den Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommt.
- Nach Auftragen von Minoxidil können die Haare wie gewohnt frisiert werden. Die Kopfhaut sollte jedoch für ca. 4 Stunden nicht befeuchtet werden, um zu vermeiden, dass das Präparat abgewaschen wird.
- Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation.
Anwendungsgebiete
- Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Minoxidil.
- Es verhindert bei Frauen übermäßigen Haarausfall und regt den Haarwuchs an. Außerdem fördert es das Nachwachsen neuer Haare an bereits gelichteten oder kahlen Stellen der Kopfhaut und verstärkt noch vorhandenes Flaumhaar.
- Das Arzneimittel dringt nach dem Auftragen in die Kopfhaut ein und gelangt zu den Haarwurzeln. Über welchen Mechanismus es den Haarwuchs anregt, konnte bisher nicht geklärt werden.
- Es dauert aber mindestens vier Monate, bis Sie einen Erfolg sehen können. Wenn noch Haarwurzeln vorhanden sind, können feine helle Flaumhaare nachwachsen, die mit der Zeit länger, dichter und dunkler werden. Wie schnell das Haarwachstum einsetzt und wie viele Haare nachwachsen, ist je nach Patient(in) unterschiedlich. Große kahle Stellen oder seit mehr als 10 Jahren bestehender Haarausfall sprechen weniger gut auf das Arzneimittel an.
- Das Arzneimittel ist für die Anwendung bei Frauen über 18 Jahren zugelassen.
Indikation- Frauen (>/= 18 Jahre)
- androgenetische Alopezie
- Lösung, Spray zur Anwendung auf der Haut
- ausgehend von der Mitte der betroffenen Stelle auf die trockene Kopfhaut auftragen
- Haar und Kopfhaut müssen vollkommen trocken sein
- nach dem Auftragen Hände gründlich waschen
- nach dem Auftragen können die Haare wie gewohnt frisiert werden
- Kopfhaut für ca. 4 Stunden nicht befeuchten, um zu vermeiden, dass Minoxidil abgewaschen wird
- Auftragungsmethode ist je nach Applikator verschieden: s. Fachinformation
- `weitere Hinweise s. Fachinformation´
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie gleichzeitig andere topische (örtliche, äußerliche) Arzneimittel auf der Kopfhaut anwenden.
- wenn Sie an plötzlich auftretendem oder ungleichmäßigem Haarausfall leiden.
- wenn Sie schwanger sind.
- wenn Sie Ihr Kind stillen.
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Minoxidil - extern- Überempfindlichkeit gegen Minoxidil
- gleichzeitige Anwendung von okklusiven Verbänden oder anderen topischen Arzneimitteln auf der Kopfhaut
- plötzlich auftretender oder ungleichmäßiger Haarausfall
- bei Personen mit Anomalien der Kopfhaut, einschl.
- Psoriasis
- Sonnenbrand
- Kopfrasur
- Verbrennungen und Narbenbildung
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- Minoxidil zur Anwendung bei Männern ist zusätzlich kontraindiziert:
- zur Anwendung am Haaransatz (Stirn, Schläfe)
- bei Frauen, aufgrund gelegentlicher Hinweise auf kosmetisch störendes reversibles Haarwachstum im Gesicht während der Behandlung
Vorsichtsmaßnahmen
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Hormonelle Ursachen, Grunderkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden. In diesen Fällen müssen Sie eine gezielte Behandlung erhalten.
- Sie sollten das Arzneimittel nicht anwenden, wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist, bei Haarausfall nach einer Geburt, oder wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist oder schmerzt.
- Wenden Sie das Präparat nur auf der normalen gesunden Kopfhaut an.
- Es ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Tragen Sie das Arzneimittel nicht auf andere Körperteile auf.
- Sie sollten das Präparat nicht anwenden,
- wenn bei Ihnen Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder von Herzrhythmusstörungen vorliegen
- wenn Sie an Bluthochdruck leiden
- wenn Sie Mittel zur Behandlung des Bluthochdrucks (Antihypertonika) anwenden.
- Sie sollten das Präparat absetzen und einen Arzt aufsuchen,
- wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird, oder
- wenn eine oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Brustschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Schwächegefühl oder Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füße, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut oder andere unerwartete neue Symptome.
- Sie erzielen kein besseres Ergebnis, wenn Sie das Präparat in größeren Mengen oder öfter anwenden.
- Um die Wirkung aufrecht zu erhalten wird empfohlen, die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Wenn Sie Minoxidil nicht mehr anwenden, tritt erneut Haarausfall auf.
- Hinweise zum vermehrten Haarausfall
- Bei der Behandlung der Haarfollikel mit dem Wirkstoff Minoxidil wird die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus verkürzt und die Wachstumsphase (Anagenphase) wird schneller erreicht. Somit wird das Wachstum neuer Haare angeregt. Diese schieben die „alten" nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut. Es entsteht zunächst der Eindruck eines vermehrten Haarausfalls. Diese Reaktion wurde bei einigen Patienten zwei bis sechs Wochen nach Beginn der Behandlung mit dem Wirkstoff Minoxidil beobachtet. Dieser beschleunigte Haarausfall, der von einem verstärkten Nachwachsen der Haare begleitet wird, geht innerhalb einiger Wochen zurück und kann ein erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung sein.
- Hinweise
- Wenn Sie Minoxidil auf andere Körperflächen als die Kopfhaut aufgetragen, kann es dort zu unerwünschtem Haarwuchs kommen.
- Vereinzelt wurde von Patientinnen mit sehr hellem Haar bei gleichzeitigem Gebrauch von Haarpflegeprodukten oder nach Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser über geringgradige Veränderungen der Haarfarbe (leichte Blondfärbung) berichtet.
- Wenn Sie Minoxidil wiederholt auf das Haar statt auf die Kopfhaut aufsprühen, könnte dies aufgrund der Inhaltsstoffe zu verstärkter Trockenheit und/oder Steifheit der Haare führen.
- Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautschürfungen, Schleimhäuten) müssen Sie diese Stellen mit reichlich kaltem Wasser spülen.
- Vermeiden Sie es, die Spraydämpfe einzuatmen.
- Die versehentliche Einnahme kann schwere Nebenwirkungen im Herz-Kreislaufsystem verursachen. Daher müssen Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
- Kinder und Jugendliche
- Das Präparat darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patientengruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinische Studien vorliegen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
- Als Nebenwirkung kann Schwindel oder niedriger Blutdruck auftreten. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Minoxidil - extern- vor Behandlungsbeginn sollte eine gründliche Untersuchung und Abklärung der Anamnese erfolgen
- endokrinologische Ursachen, zugrunde liegende Systemerkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden
- in diesen Fällen ggf. Einleitung einer spezifischen Behandlung
- endokrinologische Ursachen, zugrunde liegende Systemerkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden
- Minoxidil ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der normalen gesunden Kopfhaut bestimmt
- soll nicht auf andere Körperteile aufgetragen werden
- wird Minoxidil auf andere Körperflächen als die Kopfhaut aufgetragen, kann es dort zu unerwünschtem Haarwuchs kommen
- Minoxidil sollte nicht angewendet werden
- wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist
- bei Haarausfall nach einer Entbindung
- bei Infektion der Kopfhaut
- wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist oder schmerzt
- bei Patienten
- mit Hinweisen auf eine Herz-Kreislauf-Erkrankung
- mit Herzrhythmusstörungen
- mit Bluthochdruck, einschl. der Patienten, die unter Therapie mit Antihypertonika stehen
- soll nicht auf andere Körperteile aufgetragen werden
- Haarverlust im Schläfenbereich (Geheimratsecken)
- keine klinischen Erfahrungen zur Wirksamkeit
- Minoxidil absetzen und Arzt aufsuchen
- wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird
- wenn eine oder mehrere der folgenden Erscheinungen auftreten
- Brustschmerzen
- beschleunigter Herzschlag
- Schwächegefühl oder Schwindel
- plötzliche unerklärliche Gewichtszunahme
- geschwollene Hände oder Füße
- anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut
- oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten
- Hinweise zum Haarausfall und Haarwuchs
- innerhalb der ersten 2 bis 6 Wochen der Behandlung kann es zu einem vorübergehenden Anstieg der Zahl ausgefallener Haare kommen
- Effekt beruht darauf, dass bei den mit Minoxidil behandelten Haarfollikeln die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus verkürzt und die Wachstumsphase (Anagenphase) schneller erreicht wird
- Wachstum neuer Haare wird stimuliert, diese schieben die „alten" nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut aus
- so entsteht zunächst der Eindruck eines vermehrten Haarausfalls; dieser wird jedoch von einem verstärkten Nachwachsen der Haare begleitet
- Effekt geht innerhalb einiger Wochen zurück und kann als erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung interpretiert werden
- um die Wirkung aufrecht zu erhalten, muss die Behandlung kontinuierlich fortgesetzt werden
- nach Absetzen von Minoxidil tritt erneut Haarausfall auf
- innerhalb der ersten 2 bis 6 Wochen der Behandlung kann es zu einem vorübergehenden Anstieg der Zahl ausgefallener Haare kommen
- Veränderung der Haarfarbe / Haarbeschaffenheit
- vereinzelt wurde über geringgradige Veränderungen der Haarfarbe (leichte Blondfärbung) von Patientinnen mit sehr hellem Haar berichtet
- bei gleichzeitigem Gebrauch von Haarpflegeprodukten oder
- nach Schwimmen in stark chlor-haltigem Wasser
- ein wiederholtes Auftragen auf das Haar statt auf die Kopfhaut könnte u. U. aufgrund der Inhaltsstoffe zu verstärkter Trockenheit und / oder Steifheit der Haare führen
- vereinzelt wurde über geringgradige Veränderungen der Haarfarbe (leichte Blondfärbung) von Patientinnen mit sehr hellem Haar berichtet
- versehentlicher Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautschürfungen, Schleimhäute)
- mit reichlich kaltem Wasser spülen
- versehentliche Einnahme
- kann zu schweren kardialen Nebenwirkungen führen
- das Arzneimittel muss unbedingt für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- Arzneimittel nicht anwenden
- keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Minoxidil - extern- kontraindiziert in der Schwangerschaft
- keine hinreichenden, aussagekräftigen, gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vorliegend
- es besteht ein potentielles Risiko für fetale Schäden beim Menschen
- tierexperimentelle Studien
- bei sehr hohen Gaben zeigte sich, im Vergleich zu therapeutischen Dosierungen, ein Risiko für den Fötus
- Fertilität
- Minoxidil verursachte bei Ratten eine dosisabhängige Abnahme der Empfängnisrate
- nach subkutaner Gabe (mit einem Vielfachen der Dosis beim Menschen) bei Tieren wurde eine Verminderung der Konzeptionsrate festgestellt
- aufgrund der geringen systemischen Exposition nach topischer Anwendung ist dieser Befund für die therapeutische Anwendung beim Menschen vermutlich nicht relevant
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Minoxidil - extern- kontraindiziert in der Stillzeit
- systemisch absorbiertes Minoxidil geht in die Muttermilch über
- die Wirkung von Minoxidil auf Neugeborene / Säuglinge ist nicht bekannt
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
- Bisher sind keine Wechselwirkungen von anderen Arzneimitteln mit diesem Präparat bekannt.
- Durch den Wechsel vom Liegen oder Sitzen zum Stehen (Lagewechsel) kann es zu einem Blutdruckabfall kommen. Obwohl klinisch nicht nachgewiesen, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass dieser Effekt durch Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Blutkreislauf verstärkt wird.
- Dies kann vor allem bei Patienten eintreten, die gleichzeitig gefäßerweiternde Arzneimittel einnehmen.
- Sie sollen Minoxidil nicht zusammen mit anderen Dermatika (äußerlich anzuwendenden Zubereitungen mit Wirkstoffen wie z. B. Kortikosteroiden, Retinoiden, Dithranol) oder mit Mitteln, die die Wirkstoffaufnahme über die Haut verstärken, anwenden.
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben geringfügig Vasodilatatoren, NO-modulierend / Phenylalaninhydroxylase-AktivatorenWarnhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Minoxidil darf von Schwangeren und stillenden Müttern nicht angewendet werden, da keine Studien an schwangeren Frauen vorliegen und Minoxidil in die Muttermilch übergehen kann.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.Dosierungsanleitung
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Morgens und abends verteilen Sie je 1 Milliliter (ml) auf die gelichteten oder kahlen Stellen der Kopfhaut.
- Das Arzneimittel lässt sich sehr gut verteilen - 1 ml reicht auch für große Flächen. Keinesfalls sollten Sie mehr anwenden.
- Dauer der Anwendung
- Wenn Sie das Präparat regelmäßig zweimal täglich anwenden, sollten Sie nach etwa vier Monaten neue Haare sehen. Um die Wirkung aufrecht zu erhalten wird empfohlen, die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Sie erzielen kein besseres Ergebnis, wenn Sie das Präparat in größeren Mengen oder öfters als 2-mal täglich anwenden. Für eine Anwendungsdauer bis zu 48 Wochen liegen ausreichende klinische Erfahrungen hinsichtlich eines möglichen therapeutischen Effektes vor.
- Brechen Sie die Therapie ab, wenn sich innerhalb von 8 Monaten der gewünschte Behandlungserfolg nicht einstellt.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Die Anwendung hat keine Hinweise auf eine entsprechend große Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Blutkreislauf gegeben, die zu einer Wirkung auf den ganzen Körper führen könnte. Wenn Sie die Hinweise zur Anwendung befolgen, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
- Eine größere Aufnahme des in diesem Präparat enthaltenen Wirkstoffs in den Blutkreislauf kann Auswirkungen auf den ganzen Körper haben, z. B. durch:
- eine falsche Anwendung (in höherer Dosierung als empfohlen und auf größere Körperflächen oder andere Körperflächen als die Kopfhaut),
- patientenspezifische Unterschiede,
- eine ungewöhnliche Empfindlichkeit oder eine Beeinträchtigung der Haut aufgrund von Entzündungen oder krankhaften Hautveränderungen der Kopfhaut (z.B. Hautabschürfungen oder Schuppenflechte auf der Kopfhaut).
- Nach versehentlichem Verschlucken oder nach Auftragen auf beeinträchtigte oder krankhaft veränderte Hautstellen kann es zu Auswirkungen auf den ganzen Körper kommen (systemischen Effekten).
- Dadurch können folgende Nebenwirkungen auftreten: beschleunigter Herzschlag, Blutdrucksenkung, Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme, Schwindel, Trägheit.
- Im Falle von versehentlichem Verschlucken oder bei Anzeichen einer Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Der Arzt kann bei Überdosierung mit dem Wirkstoff Minoxidil eine symptomatische und unterstützende Behandlung einleiten.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Tragen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge auf, sondern führen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis weiter. Ein Nachholen der unterbliebenen Anwendung ist nicht sinnvoll und könnte zu unerwünschten Wirkungen führen.
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Wird die Behandlung unterbrochen, stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Therapie erreicht worden wäre.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
DosierungBasiseinheit: 1 ml Lösung enthält 20 mg Minoxidil
- Erwachsene (>/= 18 Jahre)
- androgenetische Alopezie bei Frauen
- Hinweise
- Beginn und Ausmaß des Haarwuchses sind bei den einzelnen Patientinnen verschieden
- Dosierung ungeachtet der Größe der betroffenen Stelle einhalten
- es wird kein besseres Ergebnis erzielt, wenn Minoxidil in größeren Mengen oder >/= 2mal / Tag angewendet wird
- Beendigung der Anwendung: Einzelberichte zeigen, dass nachgewachsene Haare nach 3 - 4 Monate wieder ausfallen und es zu erneutem Haarausfall kommt
- Anwendungshinweise genau einhalten: keine Applikation auf andere Körperteile als die Kopfhaut
- 1 ml Lösung 2mal / Tag
- max. Dosis: 2 ml Lösung / Tag
- Dauer der Anwendung
- Behandlung 2mal / Tag über 2 - 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt erkennbar ist
- zur Aufrechterhaltung der Wirkung: Anwendung 2mal / Tag kontinuierlich fortsetzen
- ausreichend klinische Erfahrungen über die Wirksamkeit der Lösung bei Anwendung </= 48 Wochen vorliegend
- Therapieabbruch
- kein gewünschter Behandlungserfolg innerhalb von 8 Monaten
- Hinweise
- androgenetische Alopezie bei Frauen
Dosisanpassung
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- keine Daten vorhanden
- ältere Patienten (> 65 Jahre)
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- keine Daten vorhanden
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Brechen Sie die Behandlung ab, und setzen Sie sich sofort mit einem Arzt in Verbindung, wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen - möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Behandlung (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein.
- Überempfindlichkeitsreaktionen mit Symptomen wie z.B. allgemeiner Juckreiz, großflächiger Hautausschlag und Engegefühl im Hals.
- Andere mögliche Nebenwirkungen
- Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
- Kopfschmerzen
- Häufige Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
- Gewichtszunahme
- Vermehrtes Haarwachstum im Gesicht
- Juckreiz, Hautrötung und Hautausschlag
- Atemnot
- Schwellungen von Armen und Beinen
- Bluthochdruck
- Reizungen der Kopfhaut wie Stechen / Brennen, Trockenheit / Juckreiz / Schuppung; Haarbalgentzündung
- Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
- Schwindel
- Übelkeit
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Kontaktdermatitis
- Depressive Verstimmung
- Augenreizungen
- Beschleunigter Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck
- Erbrechen
- Beschwerden am Verabreichungsort, die auch die Ohren und das Gesicht betreffen können wie z. B. Juckreiz, Hautreizungen, Schmerzen, Hautrötung, Schwellung, trockene Haut und entzündlicher Hautausschlag bis zur Hautabschuppung, Hautentzündung (Dermatitis), Blasenbildung, Blutung und Geschwürbildung.
- Vorübergehender Haarverlust, Veränderungen der Haarfarbe, veränderte Haarstruktur
- Schmerzen im Brustbereich
- Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Minoxidil - extern- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem mit Symptomen wie z.B.
- Ödeme der Lippen, des Mundes, der Zunge und des Rachens
- Schwellungen der Lippen, der Zunge und des Mundrachenraumes
- Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich
- Gesichtsödem
- generalisierter Hautauschlag
- allgemeiner Juckreiz
- Gesichtsschwellung und Engegefühl im Hals
- Kontaktdermatitis
- allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem mit Symptomen wie z.B.
- ohne Häufigkeitsangabe
- Psychiatrische Erkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- depressive Verstimmung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Kopfschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schwindel
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Augenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenreizung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Herzerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Tachykardie
- Palpitationen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Gefäßerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Bluthochdruck
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hypotonie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Dyspnoe
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Übelkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erbrechen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Dermatitis
- akneiforme Dermatitis
- Hautauschlag
- Hypertrichose (einschließlich Haarwachstum im Gesicht bei Frauen)
- Juckreiz
- lokale Nebenwirkungen an der Kopfhaut
- Stechen
- Brennen
- Juckreiz
- Trockenheit
- Schuppung
- Follikulitis
- ohne Häufigkeitsangabe
- Beschwerden am Verabreichungsort, die auch die Ohren und das Gesicht betreffen können, wie
- Juckreiz
- Hautreizungen
- Schmerzen
- Hautrötung
- Ödeme
- trockene Haut
- entzündlicher Hautausschlag bis zur Exfoliation
- Dermatitis
- Blasenbildung
- Blutung
- Ulzeration
- vorübergehender Haarverlust/Haarausfall
- Veränderungen der Haarfarbe
- veränderte Haarstruktur
- Beschwerden am Verabreichungsort, die auch die Ohren und das Gesicht betreffen können, wie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- peripheres Ödem
- ohne Häufigkeitsangabe
- Schmerzen im Brustbereich
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Untersuchungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gewichtszunahme
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
-
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MINOXIDIL BIO-H-TIN Pharma 20 mg/ml Spray Lsg.sehr erfolgreich angewendet. *
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