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Pflichttext
Sedotussin® Hustenstiller 2,13 mg/ml Saft
Lösung zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen.
Wirkstoff: Pentoxyverincitrat
Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (Antitussivum). Hinweis: Enthält Methyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat, Sorbitol, Propylenglycol, Benzylalkohol und Natrium.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel
Stand: Mai 2025Allgemeine Produktinformationen
- Das Arzneimittel wird mit Hilfe der beiliegenden Messpipette (für Dosierungen bis 5 ml) oder des beigefügten Messbechers (für Dosierungen ab 5 ml) unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
- Anwendung der Pipette:
- 1. Nach Öffnen der Flasche die Pipette mit dem unteren Ende ca. 2 cm in die Flüssigkeit eintauchen.
- 2. Dann den inneren Teil der Pipette nach oben ziehen, bis die gewünschte ml-Menge oberhalb des Ringes erscheint. Die erforderliche Menge entnehmen Sie bitte dem Dosierungsschema.
- 3. Die abgemessene Dosis kann jetzt durch Herunterdrücken des inneren Teils der Pipette verabreicht werden.
- Bitte reinigen Sie die Messpipette und den Messbecher nach der Anwendung durch mehrmaliges Füllen und Entleeren mit warmem Wasser.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (Antitussivum).
Indikation- zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens
- Saft zum Einnehmen
- unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Pentoxyverin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- von Kindern unter 2 Jahren,
- bei gestörter Atmung (Ateminsuffizienz) oder Dämpfung des zentralen Nervensystems,
- bei Funktionsstörungen der Leber (Leberinsuffizienz),
- während der Schwangerschaft,
- während der Stillzeit.
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Pentoxyverin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Pentoxyverin
- Ateminsuffizienz oder ZNS-Depression
- Leberinsuffizienz
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- Kinder in den ersten 2 Lebensjahren
Vorsichtsmaßnahmen
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist in folgenden Fällen erforderlich:
- Eine kombinierte Anwendung von Präparaten mit schleimlösender und hustenstillender Wirkung kann die Therapie des produktiven Hustens (Husten mit Auswurf) verbessern, wobei tagsüber die Schleimlösung und nachts die Hustenstillung empfohlen wird. Bei einem Husten mit erheblicher Schleimproduktion sollten Sie jedoch nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein hustenstillendes Mittel wie dieses Arzneimittel anwenden, da unter diesen Umständen eine geringere Empfindlichkeit gegenüber Hustenreizen mit Abnahme der Hustenhäufigkeit unerwünscht sein kann.
- Patienten, die trotz ärztlich verordneter Standardtherapie weiterhin unter einem trockenen asthmatischen Husten leiden, können auf Anraten des Arztes zusätzlich kurzfristig das Arzneimittel zur Symptomlinderung anwenden.
- Bei Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) sowie bei älteren Patienten, da für diese Patientengruppen keine ausreichenden Daten zur Anwendung vorliegen. Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, nehmen Sie das Präparat nur auf ärztliche Anweisung ein.
- Wenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom) oder gutartiger Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) leiden.
- Wenn der Husten länger als 2 Wochen anhält, ist eine genaue Abklärung der Krankheitsursache durch Ihren behandelnden Arzt erforderlich.
- Kinder
- Das Arzneimittel darf bei Kindern in den ersten zwei Lebensjahren nicht angewendet werden.
- In Einzelfällen wurden insbesondere bei Kleinkindern Krampfanfälle und eine Verminderung der Atemtätigkeit gesehen, weshalb Kleinkinder nach der Einnahme von dem Arzneimittel sorgfältig zu beobachten sind.
- Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch gelegentlich zu Müdigkeit führen. Da Müdigkeit das Reaktionsvermögen verändern kann, besteht die Möglichkeit, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt ist.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Pentoxyverin - peroral- Allgemein
- wenn der Husten länger als 2 Wochen anhält, ist eine diagnostische Abklärung erforderlich
- produktiver Husten
- kombinierte Anwendung von Sekretolytika und Antitussiva kann die Therapie des produktiven Hustens verbessern
- tagsüber die Sekretolyse und nachts die Hustenstillung empfohlen
- bei Husten mit erheblicher Schleimproduktion
- Antitussivum, wie Pentoxyverin, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung und besonderer Vorsicht
- Anhebung der Hustenreizschwelle mit Abnahme der Hustenfrequenz unerwünscht
- kombinierte Anwendung von Sekretolytika und Antitussiva kann die Therapie des produktiven Hustens verbessern
- Asthma
- Asthma-Patienten können zusätzlich zur Standardtherapie Antitussiva wie Pentoxyverin erhalten
- sofern der Husten auf die antiasthmatische Therapie nicht oder unzureichend anspricht
- andere Ursachen müssen vorab abgeklärt werden
- Krampfanfällen und Atemdepression bei Kleinkindern
- können während der Anwendung sehr selten auftreten
- während der Therapie mit Pentoxyverin sind diese besonders sorgfältig zu beobachten
- Patienten mit Niereninsuffizienz, Älteren Patienten
- Vorsicht geboten
- für diese Patientengruppen keine ausreichenden Daten für die Anwendung vorliegend
- Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen
- zum Beispiel
- Patienten mit Glaukom
- Patienten benigner Prostatahyperplasie
- Anwendung mit Vorsicht
- zum Beispiel
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Pentoxyverin - peroral- kontraindiziert in der Schwangerschaft
- Pentoxyverin darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden
- versehentliche Einnahme in der Schwangerschaft
- keine schädigenden Einflüsse auf den Fötus zu erwarten
- Behandlung sofort abbrechen
- tierexperimentellen Studien
- keine ausreichenden Daten in Bezug auf die Reproduktionstoxizität vorliegend
- mögliches Risiko für den Menschen unbekannt
- Fertilität
- keine präklinischen Studien mit Pentoxyverin im Hinblick auf die Fertilität durchgeführt
- Effekt auf die Fertilität beim Menschen wurde nicht in Studien untersucht
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Pentoxyverin - peroral- kontraindiziert in der Stillzeit (aufgrund des Risikos unerwünschter Wirkungen beim gestillten Säugling)
- Übergang in die Muttermilch
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
- Es sollen zusammen mit diesem Präparat keine Arzneimittel angewendet werden, die dämpfend auf Gehirn und Psyche wirken (z. B. Beruhigungs- und Schlafmittel), da es zu einer Verstärkung der bewusstseinsvermindernden (sedierenden) und atmungsvermindernden (atemdepressiven) Wirkung von dem Arzneimittel kommen kann.
- Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die wie Pentoxyverin hauptsächlich über das Enzymsystem Cytochrom P450-2D6 verstoffwechselt werden, können vorkommen, sind jedoch wahrscheinlich klinisch nicht relevant.
- Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Nehmen Sie keinen Alkohol zu sich, da Alkohol in Verbindung mit diesem Arzneimittel das Reaktionsvermögen erheblich beeinträchtigt.
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben mittelschwer Antitussiva / Ethanol
geringfügig Expektorantien / AntitussivaWarnhinweise
- Schwangerschaft
- Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, weil hierfür keine genügenden Erfahrungen vorliegen. Bei versehentlicher Einnahme in der Schwangerschaft sind keine schädigenden Einflüsse auf das Ungeborene zu erwarten. Trotzdem sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.
- Stillzeit
- Der Wirkstoff Pentoxyverin geht in die Muttermilch über.
- Wegen des Risikos unerwünschter Wirkungen beim Säugling darf das Arzneimittel daher in der Stillzeit nicht eingenommen werden.
- Fortpflanzungsfähigkeit
- Tierexperimentelle Studien mit Pentoxyverin im Hinblick auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt. Der Effekt auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit beim Menschen wurde nicht in Studien untersucht.
Enthält Benzylalkohol. Darf bei Früh- und Neugeborenen nicht parenteral oder oral angewendet werden. Kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 3 Jahren toxische und allergische Reaktionen hervorrufen. Vorsicht bei Personen mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Enthält Propylenglycol. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist eine medizinische Überwachung erforderlich, da verschiedene unerwünschte Wirkungen, die Propylenglycol zugeschrieben werden, berichtet wurden, z.B. Nierenfunktionsstörung (akute Tubulusnekrose), akutes Nierenversagen und Leberfunktionsstörung.Besondere Vorsicht ist geboten bei peroraler und invasiver Anwendung beiBabys < 4 Wochen: ab 1 mg /kg / TagKindern < 5 Jahren: ab 50 mg / kg / Tagin der Schwangerschaft und Stillzeit ab 50 mg / kg / TagDie Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.Dosierungsanleitung
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren nehmen das Arzneimittel gemäß ihrem Körpergewicht ein. Die Einzeldosen sind dabei gleichmäßig über den Tag zu verteilen:
- 11 - 13 kg: 4-mal täglich 1,25 - 2 ml
- 13 - 15 kg: 3 bis 4-mal täglich 2 - 2,5 ml
- 15 - 17 kg: 4-mal täglich 1,75 - 2,75 ml
- 17 - 19 kg: 3 bis 4-mal täglich 2,5 - 3 ml
- 19 - 21 kg: 4-mal täglich 2 - 3,5 ml
- 21 - 23 kg: 3-mal täglich 3 - 5 ml
- 23 - 25 kg: 4-mal täglich 2,5 - 4,25 ml
- Kinder im Alter von 6 bis 13 Jahren nehmen das Arzneimittel ebenfalls gemäß ihrem Körpergewicht ein. Die Einzeldosen sind dabei gleichmäßig über den Tag zu verteilen.
- Bei einem Körpergewicht unter 25 kg ist die Dosierungstabelle der 2 bis 5-Jährigen anzuwenden.
- 25 bis 30 kg: 5-mal täglich je 5 ml, bei Bedarf 3-mal täglich je 10 ml Messbecher jeweils bis zur 5-ml-Marke oder 10-ml-Marke füllen
- 30 bis 35 kg: 3-mal täglich je 10 ml, bei Bedarf 4-mal täglich je 10 ml Messbecher jeweils bis zur 10-ml-Marke füllen
- 35 bis 40 kg: 3-mal täglich je 10 ml, bei Bedarf 5-mal täglich je 10 ml Messbecher jeweils bis zur 10-ml-Marke füllen
- 40 bis 45 kg: 4-mal täglich je 10 ml, bei Bedarf 5-mal täglich je 10 ml Messbecher jeweils bis zur 10-ml-Marke füllen
- 45 bis 50 kg: 4-mal täglich je 10 ml, bei Bedarf 4-mal täglich je 15 ml Messbecher jeweils bis zur 10-ml-Marke oder 15-ml-Marke füllen
- 50 bis 55 kg: 3-mal täglich je 15 ml, bei Bedarf 4-mal täglich je 15 ml Messbecher jeweils bis zur 15-ml-Marke füllen
- 55 bis 60 kg: 3-mal täglich je 15 ml, bei Bedarf 5-mal täglich je 15 ml Messbecher jeweils bis zur 15-ml-Marke füllen
- über 60 kg: Einnahme wie bei Erwachsenen
- Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
- nehmen 3-mal bis 4-mal täglich je 15 ml Saft (jeweils 1 Messbecher bis zur 15-ml-Marke gefüllt) (entsprechend 60 bis 80 mg Pentoxyverin täglich).
- Bei Bedarf kann die Einnahmemenge insgesamt auf bis zu 90 ml täglich (bis zu 6 Messbecher, bis zur 15-ml-Marke gefüllt) (entsprechend 120 mg Pentoxyverin täglich) - ber den Tag verteilt - gesteigert werden.
- Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren nehmen das Arzneimittel gemäß ihrem Körpergewicht ein. Die Einzeldosen sind dabei gleichmäßig über den Tag zu verteilen:
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
- Dauer der Anwendung
- Das Arzneimittel darf ohne Zustimmung Ihres Arztes nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden.
- Wenn der Husten länger als 2 Wochen anhält, ist eine genaue Abklärung der Krankheitsursache durch Ihren Arzt erforderlich.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Bei Einnahme erheblich zu hoher Arzneimengen kommt es zu Symptomen des zentralen Nervensystems und des Magen-Darm-Traktes wie z. B. Verminderung des Atemantriebs, Benommenheit und Erbrechen sowie anticholinergen Effekten wie Harnverhalt, erhöhtem Augeninnendruck, beschleunigtem Herzschlag, Verschwommensehen, Erregtheit, Halluzinationen.
- Rufen Sie in solch einem Fall den nächsten erreichbaren Arzt zu Hilfe, der über die weiteren medizinischen Maßnahmen entscheiden wird.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie einmal vergessen haben das Arzneimittel einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
DosierungBasiseinheit: 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 2,13 mg Pentoxyverincitrat (entsprechend 1,35 mg Pentoxyverin).
- symptomatische Behandlung des Reizhustens
- Erwachsene und Jugendliche >/= 14 Jahre
- 15 ml Lösung 3 - 4mal / Tag (entsprechend 60 - 80 mg Pentoxyverin / Tag)
- bei Bedarf Dosissteigerung auf bis zu 90 ml Lösung (entsprechend 120 mg Pentoxyverin / Tag), über den Tag verteilt
- Einzeldosis: 20 - 30 mg Pentoxyverin
- ggf. Dosiswiederholung alle 6 - 8 Stunden
- max. Tagesdosis: 120 mg Pentoxyverin
- 15 ml Lösung 3 - 4mal / Tag (entsprechend 60 - 80 mg Pentoxyverin / Tag)
- Kinder 6 - 13 Jahre
- 1 - 2 mg Pentoxyverin / kg KG / Tag
- Einzeldosen gleichmäßig über den Tag verteilen
- keine Dosisüberschreitung
- Dosierung gemäß Körpergewicht
- < 25 kg: Dosierungstabelle der 2 - 5jährigen anwenden
- 25 - 30 kg: 5mal je 5 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 3mal je 10 ml Lösung / Tag
- 30 - 35 kg: 3mal je 10 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 4mal je 10 ml Lösung / Tag
- 35 - 40 kg: 3mal je 10 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 5mal je 10 ml Lösung / Tag
- 40 - 45 kg: 4mal je 10 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 5mal je 10 ml Lösung / Tag
- 45 - 50 kg: 4mal je 10 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 4mal je 15 ml Lösung / Tag
- 50 - 55 kg: 3mal je 15 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 4mal je 15 ml Lösung / Tag
- 55 - 60 kg: 3mal je 15 ml Lösung / Tag, bei Bedarf 5mal je 15 ml Lösung / Tag
- > 60 kg: Dosierung wie bei Erwachsenen
- Kinder 2 - 5 Jahre
- 0,5 - 1 mg Pentoxyverin / kg KG / Tag
- Einzeldosen gleichmäßig über den Tag verteilen
- keine Dosisüberschreitung
- Dosierung gemäß Körpergewicht
- 11 - 13 kg: 4mal 1,25 - 2 ml / Tag (entsprechend 7 - 11 mg Pentoxyverin / Tag)
- 13 - 15 kg: 3 - 4mal 2 - 2,5 ml / Tag (entsprechend 8 - 14 mg Pentoxyverin) / Tag
- 15 - 17 kg: 4mal 1,75 - 2,75 ml / Tag (entsprechend 10 - 15 mg Pentoxyverin) / Tag
- 17 - 19 kg: 3 - 4mal 2,5 - 3 ml / Tag (entsprechend 10 - 16 mg Pentoxyverin) / Tag
- 19 - 21 kg: 4mal 2 - 3,5 ml / Tag (entsprechend 11 - 19 mg Pentoxyverin) / Tag
- 21 - 23 kg: 3mal 3 - 5 ml / Tag (entsprechend 12 - 20 mg Pentoxyverin) / Tag
- 23 - 25 kg: 4mal 2,5 - 4,25 ml / Tag (entsprechend 14 - 23 mg Pentoxyverin) / Tag
- Behandlungsdauer
- i.d.R. max. 2 Wochen
- wenn der Hustenreiz länger anhält: diagnostische Abklärung erforderlich
- Erwachsene und Jugendliche >/= 14 Jahre
Dosisanpassung
- Kinder 0 - < 2 Jahre
- Anwendung kontraindiziert
- ältere Patienten
- Vorsicht geboten (keine ausreichenden Daten)
- Niereninsuffizienz
- Vorsicht geboten (keine ausreichenden Daten)
- ggf. Überwachung erforderlich
- Leberinsuffizienz
- Anwendung kontraindiziert
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Oberbauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
- Schläfrigkeit.
- Müdigkeit mit Erschöpfung.
- Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
- Krampfanfälle (insbesondere bei Kleinkindern).
- Atemnot (meistens berichtet im Zusammenhang mit allergischen Reaktionen), Verminderung der Atemtätigkeit (insbesondere bei Kleinkindern).
- Schwellungen im Kopf-Hals-Bereich (angioneurotisches Ödem), Ausschlag (Exanthem), Nesselsucht.
- Überempfindlichkeitsreaktionen, auch schwere Formen (anaphylaktische Reaktionen).
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Pentoxyverin - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zu anaphylaktischen Reaktionen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Nervensystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Somnolenz
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Krampfanfälle (insbesondere bei Kleinkindern)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Dyspnoe (meistens berichtet im Zusammenhang mit allergischen Reaktionen)
- Atemdepression (insbesondere bei Kleinkindern)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Oberbauchschmerzen
- Diarrhö
- Übelkeit
- Erbrechen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- angioneurotisches Ödem
- Urtikaria
- Exanthem
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Fatigue
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
-
Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels
Stoffname Stoffmenge Stofftyp Pentoxyverin citrat 2.13 mg Wirkstoff Pentoxyverin 1.35 mg Wirkstoff Birne-Aroma + Aromastoff Citronensäure 1-Wasser + Hilfsstoff Gin Aroma + Aromastoff Benzyl alkohol 0.021 mg Aromastoff Glycerol 85% + Hilfsstoff Methyl 4-hydroxybenzoat 0.66 mg Konservierungsstoff Natrium citrat 2-Wasser + Hilfsstoff Propyl 4-hydroxybenzoat 0.34 mg Konservierungsstoff Propylenglycol 100 mg Hilfsstoff Saccharin, Natriumsalz + Hilfsstoff Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend + Hilfsstoff Sorbitol 210 mg Hilfsstoff Wasser, gereinigt + Hilfsstoff Gesamt Natrium Ion 1.62 mg Zusatzangabe -
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