Regaine Frauen

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Steckbrief : Regaine Frauen

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  • Allgemeine Produktinformationen

    • Anwendung auf der Haut (Kopfhaut)
    • Jede Packung enthält 3 verschiedene Applikatoren:
      • Dosier-Tropfpipette für kleine Kopfhautflächen
      • Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze für kleinere Flächen
      • Pumpspray-Applikator für die großflächige Anwendung
    • Für die Dosis von 1 ml werden eine Füllung bis zur 1-ml-Markierung (Dosier-Tropfpipette) oder 6 Sprühstöße (Pumpsprays) benötigt.
    • Dosier-Tropfpipette
      • Den Schraubverschluss von der Flasche abschrauben.
      • Gummiballon drücken und Tropfpipette in die Flasche einführen. Ballon loslassen; die Pipette soll sich daraufhin bis zur 1-ml-Markierung füllen.
      • Wenn sich der Lösungsspiegel über der 1-ml-Markierung befindet, die überschüssige Menge zurück in die Flasche drücken.
      • Die Spitze der Tropfpipette in der Nähe der zu behandelnden Kopfhautpartie an die Kopfhaut setzen. Die Tropfpipette leicht drücken und so die Lösung allmählich verteilen, während die Pipettenspitze über die zu behandelnde Fläche geführt wird.
      • Um zu verhindern, dass die Lösung von der Kopfhaut herunterläuft, jeweils nur eine kleine Menge auftragen.
      • Nach der Anwendung die Tropfpipette auf die Flasche schrauben und die Hände gründlich waschen.
    • Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze:
      • Den Schraubverschluss von der Flasche abschrauben.
      • Den Spray-Applikator auf die Flasche aufsetzen und festschrauben. Die kleine Kappe abnehmen.
      • Den kleinen Spraykopf abnehmen und die verlängerte Spitze fest aufsetzen. Die kleine Kappe am Spitzenende abnehmen.
      • Sechsmal auf die Pumpe drücken und direkt auf die Kopfhaut im Bereich des Haarverlusts sprühen. Nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche verteilen.
      • Dabei das Einatmen von Spraydämpfen vermeiden.
      • Nach der Anwendung die kleine Kappe wieder auf die Spitze aufsetzen.
      • Nach der Anwendung die Hände gründlich waschen.
    • Pumpspray-Applikator:
      • Den Schraubverschluss von der Flasche abschrauben.
      • Den Spray-Applikator auf die Flasche aufsetzen und festschrauben. Die kleine Kappe abnehmen.
      • Sechsmal auf die Pumpe drücken und direkt auf die Kopfhaut im Bereich des Haarverlusts sprühen. Nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche verteilen. Dabei das Einatmen von Spraydämpfen vermeiden.
      • Den Spray-Applikator nach Gebrauch mit der kleinen Kappe verschließen.
      • Nach der Anwendung die Hände gründlich waschen.
    • Worauf müssen Sie bei der Anwendung sonst noch achten?
      • Da das Präparat Alkohol enthält, ist es leicht entzündbar. Halten Sie das Präparat von offenen Flammen oder anderen Zündquellen fern.
      • Das Arzneimittel ist auf die trockene Kopfhaut aufzutragen.
      • Es soll nicht auf anderen Körperteilen angewendet werden.
      • Nach dem Aufbringen sind die Hände sorgfältig zu waschen, um versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden.
      • Nach Auftragen können Sie Ihre Haare wie gewohnt frisieren. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für ca. 4 Stunden nicht befeuchten. So vermeiden Sie, dass das Arzneimittel abgewaschen wird.

    Anwendungsgebiete

    • Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung des Haarausfalls vom weiblichen Typ.
    • Anwendungsgebiete
      • Das Arzneimittel stabilisiert bei Frauen den Verlauf der androgenetischen Alopezie vom weiblichen Typ (charakteristische anlagebedingte diffuse Kopfhaarverdünnung im Scheitelbereich). Die Behandlung mit diesem Arzneimittel fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieses Haarverlustes entgegenwirken.
      • Der Beginn des Haarausfalls vom weiblichen Typ bei der Frau ist gekennzeichnet durch eine Verminderung der Haardichte im Bereich des Scheitels und der vorderen Kopfhaut bei Erhalt des Haaransatzes. Es kommt fast nie zur völligen Kahlheit, sondern zur diffusen Ausdünnung der Haare im Mittelscheitelbereich.

    Indikation
    • Stabilisierung des Verlaufs der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristische anlagebedingte diffuse Kopfhaarverdünnung im Parietalbereich), Förderung des Haarwachstums, Entgegenwirkung des Fortschreitens dieser Alopezie
    Art der Anwendung
    • auf trockene Kopfhaut auftragen
    • nicht auf anderen Körperteilen anwenden
    • nach dem Aufbringen Hände sorgfältig waschen
    • versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen vermeiden
    • nach Auftragen können die Haare wie gewohnt frisiert werden
    • nach der Applikation der Lösung mindestens 4 Stunden warten, bevor Kopfhaut oder Haare angefeuchtet werden können
    • nicht zusammen auf der Kopfhaut mit anderen Dermatika oder mit Substanzen, welche die Hautresorption verstärken, anwenden
    • Applikatoren
      • Pumpspray-Applikator
        • für die großflächige Anwendung
        • Schraubverschluss von der Flasche abschrauben
        • Spray-Applikator auf die Flasche aufsetzen und festschrauben, kleine Kappe abnehmen
        • Sechsmal auf die Pumpe drücken
        • nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf die betroffene Fläche verteilen, dabei das Einatmen von Spraydämpfen vermeiden
        • Spray-Applikator nach Gebrauch mit der kleinen Kappe verschließen
        • Hände gründlich waschen
      • Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze
        • Schraubverschluss von der Flasche abschrauben
        • Pumpspray-Applikator auf die Flasche schrauben, kleine Kappe abnehmen
        • kleinen Spraykopf abnehmen und die verlängerte Spitze fest aufsetzen
        • sechsmal auf die Pumpe drücken
        • nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche verteilen, dabei das Einatmen von Spraydämpfen vermeiden
        • nach der Anwendung kleine Kappe wieder auf die Spitze aufsetzen
        • Hände gründlich waschen
      • Dosier-Tropfpipette
        • Schraubverschluss von der Flasche abschrauben
        • Gummiballon drücken und Tropfpipette in die Flasche einführen, Ballon loslassen, die Pipette soll sich daraufhin bis zur 1 ml Markierung füllen
        • wenn sich der Lösungsspiegel über der 1 ml Markierung befindet, überschuessige Menge zurueck in die Flasche drücken
        • Spitze der Tropfpipette in der Nähe der zu behandelnden Kopfhautpartie an die Kopfhaut setzen, Tropfpipette leicht drücken und so die Lösung allmählich verteilen, während die Pipettenspitze über die zu behandelnde Fläche geführt wird
        • jeweils nur eine kleine Menge auftragen
        • nach dem Gebrauch die Tropfpipette auf die Flasche schrauben
        • Hände gründlich waschen
    • Hinweis
      • wegen der Brennbarkeit durch den Alkohol ist das Behältnis von offenen Flammen und anderen Zündquellen fernzuhalten

    Gegenanzeigen

    • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
      • wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
      • wenn Sie andere Arzneimittel auf der Kopfhaut anwenden
      • wenn Sie an plötzlich auftretendem oder ungleichmäßigem Haarausfall leiden
      • wenn Sie schwanger sind
      • wenn Sie Ihr Kind stillen

    Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Minoxidil - extern
    • Überempfindlichkeit gegen Minoxidil
    • gleichzeitige Anwendung von okklusiven Verbänden oder anderen topischen Arzneimitteln auf der Kopfhaut
    • plötzlich auftretender oder ungleichmäßiger Haarausfall
    • bei Personen mit Anomalien der Kopfhaut, einschl.
      • Psoriasis
      • Sonnenbrand
      • Kopfrasur
      • Verbrennungen und Narbenbildung
    • Schwangerschaft
    • Stillzeit
    • Minoxidil zur Anwendung bei Männern ist zusätzlich kontraindiziert:
      • zur Anwendung am Haaransatz (Stirn, Schläfe)
      • bei Frauen, aufgrund gelegentlicher Hinweise auf kosmetisch störendes reversibles Haarwachstum im Gesicht während der Behandlung

    Vorsichtsmaßnahmen

    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
        • Hormonelle Ursachen, Grunderkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden. In diesen Fällen müssen Sie eine gezielte Behandlung erhalten.
        • Wenden Sie das Arzneimittel nur auf der normalen gesunden Kopfhaut an. Sie sollten das Arzneimittel nicht anwenden, wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist, bei Haarausfall nach einer Geburt, oder wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist oder schmerzt.
        • Das Präparat ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Tragen Sie das Präparat nicht auf andere Körperteile auf.
      • Sie sollten das Arzneimittel nicht anwenden,
        • wenn bei Ihnen Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder von Herzrhythmusstörungen vorliegen
        • wenn Sie an Bluthochdruck leiden
        • wenn Sie Mittel zur Behandlung des Bluthochdrucks (Antihypertonika) anwenden.
      • Sie sollten das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen,
        • wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird, oder
        • wenn eine oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Brustschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Schwächegefühl oder Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füße, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut oder andere unerwartete neue Symptome.
      • Sie erzielen kein besseres Ergebnis, wenn Sie dieses Arzneimittel in größeren Mengen oder öfter anwenden.
      • Um die Wirkung aufrecht zu erhalten wird empfohlen, die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Wenn Sie Minoxidil nicht mehr anwenden, tritt erneut Haarausfall auf.
      • Hinweise zum vermehrten Haarausfall nach Beginn der Anwendung
        • Bei der Behandlung der Haarfollikel mit dem Wirkstoff Minoxidil wird die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus verkürzt und die Wachstumsphase (Anagenphase) wird schneller erreicht. Somit wird das Wachstum neuer Haare angeregt. Diese schieben die „alten" nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut. Es entsteht zunächst der Eindruck eines vermehrten Haarausfalls. Diese Reaktion wurde bei einigen Patienten zwei bis sechs Wochen nach Beginn der Behandlung mit dem Wirkstoff Minoxidil beobachtet. Dieser beschleunigte Haarausfall, der von einem verstärkten Nachwachsen der Haare begleitet wird, geht innerhalb einiger Wochen zurück und kann ein erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung sein
      • Hinweise
        • Wenn Sie Minoxidil auf andere Körperflächen als die Kopfhaut auftragen, kann es dort zu unerwünschtem Haarwuchs kommen.
        • Vereinzelt wurde von Patientinnen mit sehr hellem Haar bei gleichzeitigem Gebrauch von Haarpflegeprodukten oder nach Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser über geringgradige Veränderungen der Haarfarbe (leichte Blondfärbung) berichtet.
        • Wenn Sie das Präparat wiederholt auf das Haar statt auf die Kopfhaut aufsprühen, könnte dies aufgrund der Inhaltsstoffe in diesem Arzneimittel zu verstärkter Trockenheit und/oder Steifheit der Haare führen.
        • Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautschürfungen, Schleimhäuten) müssen Sie diese Stellen mit reichlich kaltem Wasser spülen.
        • Vermeiden Sie es, die Spraydämpfe einzuatmen.
        • Die versehentliche Einnahme kann schwere Nebenwirkungen im Herz-Kreislaufsystem verursachen. Daher müssen Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren
      • Kinder und Jugendliche
        • Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patientengruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Als Nebenwirkung von diesem Arzneimittel kann Schwindel oder niedriger Blutdruck auftreten. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.

     

    • Wichtiger Hinweis für den Gebrauch
      • Nach der Anwendung kann es bei Kontakt mit empfindlichen Textilien und Oberflächen, wie z. B. Kopfkissen oder Hüten, unter Umständen zu Verfärbungen kommen. Dies gilt insbesondere solange die Lösung noch feucht auf der Kopfhaut ist.

    Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Minoxidil - extern
    • vor Behandlungsbeginn sollte eine gründliche Untersuchung und Abklärung der Anamnese erfolgen
      • endokrinologische Ursachen, zugrunde liegende Systemerkrankungen oder eine Mangelernährung müssen ausgeschlossen werden
        • in diesen Fällen ggf. Einleitung einer spezifischen Behandlung
    • Minoxidil ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der normalen gesunden Kopfhaut bestimmt
      • soll nicht auf andere Körperteile aufgetragen werden
        • wird Minoxidil auf andere Körperflächen als die Kopfhaut aufgetragen, kann es dort zu unerwünschtem Haarwuchs kommen
      • Minoxidil sollte nicht angewendet werden
        • wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist
        • bei Haarausfall nach einer Entbindung
        • bei Infektion der Kopfhaut
        • wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist oder schmerzt
        • bei Patienten
          • mit Hinweisen auf eine Herz-Kreislauf-Erkrankung
          • mit Herzrhythmusstörungen
          • mit Bluthochdruck, einschl. der Patienten, die unter Therapie mit Antihypertonika stehen
    • Haarverlust im Schläfenbereich (Geheimratsecken)
      • keine klinischen Erfahrungen zur Wirksamkeit
    • Minoxidil absetzen und Arzt aufsuchen
      • wenn eine Erniedrigung des Blutdrucks festgestellt wird
      • wenn eine oder mehrere der folgenden Erscheinungen auftreten
        • Brustschmerzen
        • beschleunigter Herzschlag
        • Schwächegefühl oder Schwindel
        • plötzliche unerklärliche Gewichtszunahme
        • geschwollene Hände oder Füße
        • anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut
        • oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten
    • Hinweise zum Haarausfall und Haarwuchs
      • innerhalb der ersten 2 bis 6 Wochen der Behandlung kann es zu einem vorübergehenden Anstieg der Zahl ausgefallener Haare kommen
        • Effekt beruht darauf, dass bei den mit Minoxidil behandelten Haarfollikeln die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus verkürzt und die Wachstumsphase (Anagenphase) schneller erreicht wird
        • Wachstum neuer Haare wird stimuliert, diese schieben die „alten" nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut aus
        • so entsteht zunächst der Eindruck eines vermehrten Haarausfalls; dieser wird jedoch von einem verstärkten Nachwachsen der Haare begleitet
        • Effekt geht innerhalb einiger Wochen zurück und kann als erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung interpretiert werden
      • um die Wirkung aufrecht zu erhalten, muss die Behandlung kontinuierlich fortgesetzt werden
        • nach Absetzen von Minoxidil tritt erneut Haarausfall auf
    • Veränderung der Haarfarbe / Haarbeschaffenheit
      • vereinzelt wurde über geringgradige Veränderungen der Haarfarbe (leichte Blondfärbung) von Patientinnen mit sehr hellem Haar berichtet
        • bei gleichzeitigem Gebrauch von Haarpflegeprodukten oder
        • nach Schwimmen in stark chlor-haltigem Wasser
      • ein wiederholtes Auftragen auf das Haar statt auf die Kopfhaut könnte u. U. aufgrund der Inhaltsstoffe zu verstärkter Trockenheit und / oder Steifheit der Haare führen
    • versehentlicher Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautschürfungen, Schleimhäute)
      • mit reichlich kaltem Wasser spülen
    • versehentliche Einnahme
      • kann zu schweren kardialen Nebenwirkungen führen
      • das Arzneimittel muss unbedingt für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden
    • Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
      • Arzneimittel nicht anwenden
      • keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien
    Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Minoxidil - extern
    • kontraindiziert in der Schwangerschaft
    • keine hinreichenden, aussagekräftigen, gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen vorliegend
    • es besteht ein potentielles Risiko für fetale Schäden beim Menschen
    • tierexperimentelle Studien
      • bei sehr hohen Gaben zeigte sich, im Vergleich zu therapeutischen Dosierungen, ein Risiko für den Fötus
    • Fertilität
      • Minoxidil verursachte bei Ratten eine dosisabhängige Abnahme der Empfängnisrate
      • nach subkutaner Gabe (mit einem Vielfachen der Dosis beim Menschen) bei Tieren wurde eine Verminderung der Konzeptionsrate festgestellt
      • aufgrund der geringen systemischen Exposition nach topischer Anwendung ist dieser Befund für die therapeutische Anwendung beim Menschen vermutlich nicht relevant
    Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Minoxidil - extern
    • kontraindiziert in der Stillzeit
    • systemisch absorbiertes Minoxidil geht in die Muttermilch über
    • die Wirkung von Minoxidil auf Neugeborene / Säuglinge ist nicht bekannt

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    • Anwendung des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
      • Derzeit liegen keine Hinweise zu Wechselwirkungen von diesem Arzneimittel mit anderen Mitteln vor. Durch den Wechsel vom Liegen oder Sitzen zum Stehen (Lagewechsel) kann es zu einem Blutdruckabfall kommen. Obwohl klinisch nicht nachgewiesen, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass dieser Effekt durch Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Blutkreislauf verstärkt wird.
      • Dies kann vor allem bei Patienten eintreten, die gleichzeitig gefäßerweiternde Arzneimittel einnehmen.
      • Sie sollen das Präparat nicht zusammen mit anderen Dermatika (äußerlich anzuwendenden Zubereitungen mit Wirkstoffen wie z. B. Kortikosteroiden, Retinoiden, Dithranol) oder mit Mitteln, die die Wirkstoffaufnahme über die Haut verstärken, anwenden.

    Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
    keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
    geringfügig Vasodilatatoren, NO-modulierend / Phenylalaninhydroxylase-Aktivatoren

    Warnhinweise

    • Das Arzneimittel darf von Schwangeren und stillenden Müttern nicht angewendet werden, da keine Studien an schwangeren Frauen vorliegen und Minoxidil in die Muttermilch übergehen kann.

    Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

    Dosierungsanleitung

    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Die empfohlene Dosis beträgt:
      • Tragen Sie 2-mal täglich 1 ml des Präparates (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf.
      • Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden.
    • Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
      • Das Präparat darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patientengruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen.

     

    • Dauer der Anwendung
      • Der Beginn und das Ausmaß des Haarwuchses sind bei den einzelnen Patientinnen verschieden. Im Allgemeinen ist eine 2-mal tägliche Behandlung über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt erkennbar ist.
      • Für eine Anwendungsdauer bis zu 48 Wochen liegen ausreichende klinische Erfahrungen hinsichtlich eines möglichen therapeutischen Effektes vor.
      • Brechen Sie die Therapie ab, wenn sich innerhalb von 8 Monaten der gewünschte Behandlungserfolg nicht einstellt.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Die Anwendung von diesem Arzneimittel hat keine Hinweise auf eine entsprechend große Aufnahme des Wirkstoffs Minoxidil in den Blutkreislauf gegeben, die zu einer Wirkung auf den ganzen Körper führen könnte. Wenn Sie die Hinweise zur Anwendung befolgen, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
      • Eine größere Aufnahme des in diesem Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffs in den Blutkreislauf kann Auswirkungen auf den ganzen Körper haben, z. B. durch:
        • eine falsche Anwendung (in höherer Dosierung als empfohlen und auf größere Körperflächen oder andere Körperflächen als die Kopfhaut),
        • patientenspezifische Unterschiede,
        • eine ungewöhnliche Empfindlichkeit oder eine Beeinträchtigung der Haut aufgrund von Entzündungen oder krankhaften Hautveränderungen der Kopfhaut (z.B. Hautabschürfungen oder Schuppenflechte auf der Kopfhaut).
      • Nach versehentlichem Verschlucken oder nach Auftragen von diesem Arzneimittel auf beeinträchtigte oder krankhaft veränderte Hautstellen kann es zu Auswirkungen auf den ganzen Körper kommen (systemische Effekte).
      • Dadurch können folgende Nebenwirkungen auftreten: beschleunigter Herzschlag, Blutdrucksenkung, Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme, Schwindel, Trägheit.
      • Im Falle von versehentlichem Verschlucken oder bei Anzeichen einer Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Der Arzt kann bei Überdosierung mit dem Wirkstoff Minoxidil eine symptomatische und unterstützende Behandlung einleiten.

     

    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Tragen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge auf, sondern führen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis weiter. Ein Nachholen der unterbliebenen Anwendung ist nicht sinnvoll und könnte zu unerwünschten Wirkungen führen.

     

    • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
      • Wird die Behandlung unterbrochen, stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Therapie erreicht worden wäre.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Dosierung

    Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 20 mg Minoxidil

    • Stabilisierung des Verlaufs der androgenetischen Alopezie bei Frauen
      • 1 ml 2mal / Tag (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen
      • tägliche Maximaldosis: 1 ml 2mal / Tag unabhängig von der Größe der betroffenen Kopfhautfläche
      • Behandlungsdauer
        • Beginn und Ausmaß des Haarwuchses sind indiviuell verschieden
        • im Allg. 2 - 4 Monate bis Effekt erkennbar
        • zum Aufrechthalten der Wirkung die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortsetzen
        • kein besseres Ergebnis, wenn Minoxidil in größeren Mengen oder öfter als 2mal / Tag angewendet wird
        • derzeit liegen ausreichende klinische Erfahrungen über die Wirksamkeit der Lösung bei Frauen bei Anwendung bis zu 48 Wochen vor
        • bei ausbleibendem Behandlungserfolg nach 8 Monaten Therapie abbrechen
      • Kinder und Jugendliche < 18 Jahren
        • keine Anwendung
        • keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegend
      •  

    Nebenwirkungen

    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Brechen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel ab, und setzen Sie sich sofort mit einem Arzt in Verbindung, wenn Sie eines der folgenden Symptome feststellen - möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Behandlung (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Rachens, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein.
      • Überempfindlichkeitsreaktionen mit Symptomen wie z.B. allgemeiner Juckreiz, großflächiger Hautausschlag und Engegefühl im Hals.
    • Andere mögliche Nebenwirkungen:
      • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Kopfschmerzen
      • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Gewichtszunahme
        • Vermehrtes Haarwachstum im Gesicht
        • Juckreiz, Hautrötung und Hautausschlag
        • Atemnot
        • Schwellungen von Armen und Beinen
        • Bluthochdruck
        • Reizungen der Kopfhaut wie Stechen / Brennen, Trockenheit / Juckreiz / Schuppung; Haarbalgentzündung
      • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
        • Schwindel
        • Übelkeit
      • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
        • Kontaktdermatitis
        • Depressive Verstimmung
        • Augenreizungen
        • Beschleunigter Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck
        • Erbrechen
        • Beschwerden am Verabreichungsort, die auch die Ohren und das Gesicht betreffen können wie z. B. Juckreiz, Hautreizungen, Schmerzen, Hautrötung, Schwellung, trockene Haut und entzündlicher Hautausschlag bis zur Hautabschuppung, Hautentzündung (Dermatitis), Blasenbildung, Blutung und Geschwürbildung.
        • Vorübergehender Haarverlust, Veränderungen der Haarfarbe, veränderte Haarstruktur
        • Schmerzen im Brustbereich
    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind.

    Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
    (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
    Minoxidil - extern
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem mit Symptomen wie z.B.
          • Ödeme der Lippen, des Mundes, der Zunge und des Rachens
          • Schwellungen der Lippen, der Zunge und des Mundrachenraumes
        • Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich
          • Gesichtsödem
          • generalisierter Hautauschlag
          • allgemeiner Juckreiz
          • Gesichtsschwellung und Engegefühl im Hals
        • Kontaktdermatitis
    • Psychiatrische Erkrankungen
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • depressive Verstimmung
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
        • Kopfschmerzen
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Schwindel
    • Augenerkrankungen
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Augenreizung
    • Herzerkrankungen
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Tachykardie
        • Palpitationen
    • Gefäßerkrankungen
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Bluthochdruck
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Hypotonie
    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Dyspnoe
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Übelkeit
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Erbrechen
    • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Dermatitis
        • akneiforme Dermatitis
        • Hautauschlag
        • Hypertrichose (einschließlich Haarwachstum im Gesicht bei Frauen)
        • Juckreiz
        • lokale Nebenwirkungen an der Kopfhaut
          • Stechen
          • Brennen
          • Juckreiz
          • Trockenheit
          • Schuppung
          • Follikulitis
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Beschwerden am Verabreichungsort, die auch die Ohren und das Gesicht betreffen können, wie
          • Juckreiz
          • Hautreizungen
          • Schmerzen
          • Hautrötung
          • Ödeme
          • trockene Haut
          • entzündlicher Hautausschlag bis zur Exfoliation
          • Dermatitis
          • Blasenbildung
          • Blutung
          • Ulzeration
        • vorübergehender Haarverlust/Haarausfall
        • Veränderungen der Haarfarbe
        • veränderte Haarstruktur
    • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • peripheres Ödem
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Schmerzen im Brustbereich
    • Untersuchungen
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • Gewichtszunahme

  • Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

    Stoffname Stoffmenge Stofftyp
    Minoxidil20 mgWirkstoff
    Ethanol 96% (V/V)514.1 mgHilfsstoff
    Propylenglycol207.2 mgHilfsstoff
    Wasser, gereinigt+Hilfsstoff

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