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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Allgemeine Produktinformationen
- Anwendung in der Scheide
- Das Konzentrat wird zur Touchierung in der Scheide unverdünnt angewendet. Die Touchierung wird 1- bis 2-mal wöchentlich durchgeführt.
- Die Anwendung erfolgt durch Ihren Arzt. Ein mit Konzentrat getränkter Mulltupfer wird in die Scheide eingeführt und unter leichtem Druck 1 - 3 Minuten dort belassen.
- Die anschließende Verwendung einer Vorlage (Binde) vermeidet die Verschmutzung der Wäsche.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist ein keimtötendes Arzneimittel zur Anwendung in der Scheide (gynäkologisches Antiseptikum).
- Es wird angewendet zur Behandlung bakterieller Entzündungen der Scheide.
Indikation- lokale Behandlung bakterieller Vaginosen
- Hinweis:
- keine Wirksamkeit gegen
- HIV-Infektionen
- andere sexuell übertragbare Krankheiten (z. B. Gonorrhoe, Syphilis)
- keine Wirksamkeit gegen
- Flüssigkeit zur vaginalen Anwendung
- jeweils 50 ml der Lösung in einer Nierenschale vorlegen
- mit dem Konzentrat getränkten Mulltupfer unter Zuhilfenahme von Scheidenspiegel und Kornzange in die Scheide einführen und unter leichtem Druck 1 - 3 Min. in der Scheide belassen
- nicht verbrauchten Rest der Lösung verwerfen
- weitere Hinweise s. Fachinformation
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Policresulen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Policresulen - urogenital- Überempfindlichkeit gegen Policresulen
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre (bisher keine Erfahrungen)
- postmenopausale Frauen (bisher keine Erfahrungen)
Vorsichtsmaßnahmen
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Konzentrat anwenden.
- Während der Behandlung und an den 10 Tagen nach Beendigung der Behandlung muss der Geschlechtsverkehr unterlassen werden.
- Waschungen mit Reizungen auslösenden Seifen müssen während der Behandlungszeit vermieden werden.
- Das Arzneimittel wirkt weder gegen HIV-Infektionen noch gegen Geschlechtskrankheiten, wie z. B. Tripper oder Syphilis.
- Das Konzentrat sollte nicht während der Regelblutung angewendet werden.
- Als ein Zeichen des therapeutischen Effektes kann es zur Abstoßung von abgestorbenem Gewebe - auch in größerem Umfang - aus der Scheide kommen. Daher sollten Vorlagen (Binden) getragen und regelmäßig bei Verschmutzung gewechselt werden, damit es durch die Gewebsreste nicht zu Reizungen der äußeren Geschlechtsteile kommt.
- Sollte das Konzentrat versehentlich geschluckt worden sein, muss der Betroffene unverzüglich reichlich Wasser nachtrinken und so schnell wie möglich hinsichtlich einer möglichen Verätzung von Mund, Rachen und Speiseröhre ärztlich untersucht und behandelt werden.
- Bei Kontakt mit den Augen ist eine sofortige Spülung mit Wasser vorzunehmen. Gegebenenfalls sollte ein Augenarzt zu Rate gezogen werden.
- Textilien und Leder sollten sofort nach Berührung mit dem Arzneimittel vor dem Antrocknen mit Wasser gereinigt werden.
- Das Instrumentarium u.ä. ist unmittelbar nach Gebrauch bis zur Sterilisation in einer Schale mit Wasser (eventuell unter Zusatz von 1 - 2% Natriumhydrogencarbonat) aufzubewahren.
- Kinder und Jugendliche
- Das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt, da bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen vorliegen.
- Ältere Menschen
- das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Frauen nach den Wechseljahren bestimmt, da bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen vorliegen.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Policresulen - urogenital- sind die Symptome nach 9 Tagen Therapie nicht abgeklungen, ist die Behandlung abzubrechen
- Therapieabbruch bei starken lokalen Irritationen
- andere antibakterielle Therapie in Erwägung ziehen
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- nicht indiziert
- bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen vorliegen
- ältere Menschen
- nicht indiziert bei postmenopausalen Frauen
- bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen vorliegend
- während der Therapie und in den folgenden 10 Tagen muss auf Geschlechtsverkehr verzichtet werden
- keine Waschungen mit Reizungen auslösenden Seifen
- keine Wirkung gegen HIV-Infektionen noch gegen andere sexuell übertragbare Krankheiten, wie Gonorrhoe oder Syphilis
- nicht während der Menstruation anwenden
- Abstoßung von abgestorbenem Gewebe (auch in grösserem Umfang) möglich (Zeichen des therapeutischen Effektes)
- um Reizungen der Vulva durch Gewebereste zu verhindern, sollten während der Behandlung Vorlagen getragen und regelmäßig gewechselt werden
- bei versehentlichem Schlucken der urogenitalen Darreichungsform
- unverzüglich reichlich Wasser nachtrinken
- so schnell wie möglich ärztliche Untersuchung hinsichtlich einer möglichen Verätzung von Mund, Rachen und Speiseröhre und ggf. Behandlung
- bei Augenkontakt
- sofortige Spülung mit Wasser
- ggf. Augenarzt zu Rate ziehen
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Policresulen - urogenital- Anwendung während der Schwangerschaft nur bei strenger Indikationsstellung unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind
- Untersuchungen zum Risiko bei der Anwendung in der Schwangerschaft beim Menschen liegen nicht vor
- Tierversuche ergaben keine Hinweise auf eine Fehlbildung beim Feten
- besonders im fortgeschrittenen Stadium der Schwangerschaft sollten Touchierungen des Gebärmutterhalses unterlassen werden, da dadurch Wehen ausgelöst werden könnten
- Touchierungen der Portio und der Portio-nahen Teile der Vagina sollten unter entsprechender Schonung bei enggestellter Indikation erfolgen
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Policresulen - urogenital- Anwendung während der Stillzeit nur bei strenger Indikationsstellung unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind
- nicht bekannt ob Policresulen in die Muttermilch übergeht
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Während der Behandlung sollte auf die Anwendung anderer vaginal anzuwendender Arzneimittel verzichtet werden, da Wechselwirkungen nicht ausgeschlossen werden können.
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Warnhinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nur bei strenger Indikationsstellung unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind angewendet werden.
- Es liegen keine Untersuchungen zum Risiko bei einer Anwendung in der Schwangerschaft beim Menschen vor. Tierversuche haben aber keine Hinweise auf Fehlbildungen ergeben.
- Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.Dosierungsanleitung
- Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis bis zu 50 ml Lösung pro Anwendung.
- Es ist nicht bekannt, bei wie vielen Frauen es nach Beendigung der Behandlung zu einem erneuten Auftreten einer bakteriellen Scheidenentzündung (Rezidiv) kommt.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
- Dauer der Anwendung
- Die Anwendung erfolgt insgesamt zweimal im Abstand von 3 - 4 Tagen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn die Krankheitszeichen danach nicht abgeklungen sind.
- Wenn Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Anzeichen (Symptome) einer Überdosierung sind nicht bekannt.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenn die erste Anwendung erfolgt ist, aber die zweite Anwendung nach 3 - 4 Tagen vergessen wurde, sollten Sie mit Ihrem Arzt besprechen, ob die Anwendung nachgeholt werden soll.
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Wenn Sie die Behandlung unterbrechen wollen, so sprechen Sie bitte vorher mit Ihrem Arzt.
- Wenn die Behandlung abgebrochen wird, kann es zum Wiederauftreten der Entzündung kommen, ggf. ist wird eine weitere oder eine andere Behandlung notwendig.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
DosierungBasiseinheit: 1 g klare, rotbraune Vaginallösung enthält 360 mg Policresulen
- lokale Behandlung bakterieller Vaginosen
- das Konzentrat wird zur Touchierung von oberflächlichen zervikovaginalen Entzündungen unverdünnt angewendet
- Vagina mit </= 50 ml Konzentrat / Anwendung touchieren
- Behandlungsdauer:
- 2mal im Abstand von 3 - 4 Tagen
- wenn die Symptome anschließend nicht abgeklungen sind: Arzt konsultieren
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- nicht zur Anwendung bestimmt (bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen)
- ältere Patienten
- nicht für die Anwendung bei postmenopausalen Frauen bestimmt (bisher keine Erfahrungen für diese Altersgruppen)
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Mögliche Nebenwirkungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Nicht bekannt: allgemein allergische, den ganzen Körper betreffende Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Quaddeln (Nesselsucht), Schleimhautschwellungen oder schmerzhafte Hautschwellungen, Juckreiz) bis hin zur Anaphylaxie.
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- Sehr häufig: Trockenheit der Scheide
- Häufig: Brennen in der Scheide, Abgang von Schleimhautfetzen
- Nicht bekannt: Hefepilz-Infektion der Scheide, Juckreiz am äußeren Genital, Unbehagen, Fremdkörpergefühl in der Scheide
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Nicht bekannt: Nesselsucht (Urtikaria)
- Erkrankungen des Immunsystems
- Besondere Hinweise
- Bei starken lokalen Reizungen ist das Konzentrat abzusetzen. Bitte informieren Sie in einem solchen Fall Ihren Arzt. Eine andere antibakterielle Behandlung ist zu erwägen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Policresulen - urogenital- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- systemische allergische Reaktionen bis hin zur Anaphylaxie, z. B.
- Angioödem
- generalisierte Urtikaria
- systemische allergische Reaktionen bis hin zur Anaphylaxie, z. B.
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Trockenheit der Scheide
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Brennen in der Vagina
- Abgang von Schleimhautfetzen
- ohne Häufigkeitsangabe
- vaginale Candida-Infektionen
- Pruritus vulvae
- Unbehagen
- Fremdkörpergefühl in der Vagina
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- ohne Häufigkeitsangabe
- Urtikaria
- Hinweis
- bei starken lokalen Irritationen
- Behandlung absetzen und andere antibakterielle Therapie erwägen
- bei starken lokalen Irritationen
- ohne Häufigkeitsangabe
-
Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels
Stoffname Stoffmenge Stofftyp Policresulen 360 mg Wirkstoff Edetinsäure + Hilfsstoff Wasser, gereinigt + Hilfsstoff Anmelden / Registrieren
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