Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml (10 ST, Infusionsloesung) von Carinopharm GmbH - PreisvergleichApotheke.de Preissuchmaschine für Online-Apotheken

Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml

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Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Allgemeine Produktinformationen
- Intravenöse Dauerinfusion
  - Das Arzneimittel wird als intravenöse Dauerinfusion im Bypass mit einer Infusionspumpe über einen zentralen Katheter verabreicht. Die Leitungen werden über einen Dreiwegehahn miteinander verbunden.
  - Bei Patienten, bei welchen eine Volumenbelastung unerwünscht bzw. kontraindiziert ist, kann das Präparat ohne zusätzliche Gabe einer Koinfusionslösung zentralvenös über einen Katheter appliziert werden. Geeignete Koinfusionen sind: Glucose 5 %, physiologische Kochsalzlösung, Ringer-Laktat, Ringer-Laktat mit Magnesium, Dextran 40 Lösungen, Poly(O-2-hydroxyethyl)stärke 6 %, Human-Albumin 5 % oder Blut. Es kann auch Mannitol über einen Zeitraum bis zu 24 Stunden als Koinfusion verabreicht werden. Das Verhältnis von Nimodipin zur Koinfusionslösung soll etwa 1:4 betragen.
  - Nimodipin ist gut haltbar, jedoch in gewissem Grade lichtempfindlich. Deshalb muss die Lösung für den Fall ihrer Entnahme aus der Durchstechflasche (z.B. nach Umfüllen in eine Perfusorspritze) in geeigneter Art und Weise vor Licht geschützt werden.
  - Nimodipin darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt oder Infusionsbeuteln oder -flaschen zugegeben werden.
  - Es ist zu empfehlen, Nimodipin auch während einer Narkose, Operation oder Angiographie (RöntgendarsteIlung der Gefäße) weiter zu verabreichen.
- Anwendungshinweis
  - Da Nimodipin von Polyvinylchlorid (PVC) absorbiert wird, darf das Arzneimittel nur mit Infusionsleitungen aus Polyethylen (PE) verwendet werden.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist ein Arzneimittel, das den Folgen der Gefäßverkrampfung nach Gehirnblutungen entgegenwirkt (Zerebraltherapeutikum, Calciumantagonist).
- Es wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung ischämischer neurologischer Defizite infolge zerebraler Vasospasmen nach aneurysmatisch bedingter Subarachnoidalblutung.
- Erklärung: Als Folge von Gehirnblutungen können sich Blutgefäße verkrampfen. Dies kann zu einer Mangeldurchblutung der betroffenen Bezirke des Gehirns und somit zu Schädigungen des Nervensystems führen. Das Arzneimittel wird eingesetzt, um solchen Schädigungen vorzubeugen bzw. sie zu behandeln.
Indikation
- Vorbeugung und Behandlung ischämischer neurologischer Defizite infolge zerebraler Vasospasmen nach aneurysmatisch bedingter Subarachnoidalblutung
Art der Anwendung
- falls Volumenbelastung unerwünscht bzw. kontraindiziert: zentralvenöse Applikation über Katheter ohne zusätzliche Gabe einer Koinfusionslösung
- Verabreichung der Infusionslösung als intravenöse Dauerinfusion im Bypass mit einer Infusionspumpe ueber einen zentralen Katheter
- Leitungen über einen Dreiwegehahn miteinander verbinden
- Risiko einer Venenentzündung bei Gabe von unverduennter Infusionslösung in periphere Venen
- Infusionslösung nicht mit anderen Arzneimitteln mischen oder Infusionsbeuteln oder -flaschen zugeben
- geeignete Koinfusionen sind:
  - Glucose 5%
  - physiologische Kochsalzlösung
  - Ringer-Laktat
  - Ringer-Laktat mit Magnesium
  - Dextran 40-Lösungen
  - Poly(O-2-hydroxyethyl)stärke 6%
  - Human-Albumin 5%
  - Blut
  - Mannitol (bis zu 24 Stunden)
- Verhältnis Nimodipin-Infusionslösung zu Koinfusionslösung: 1:4
- Infusionslösung auch während Narkose, Operation und Angiographie weiter verabreichen
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nimodipin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Nimodipin - invasiv
- Überempfindlichkeit gegen Nimodipin
Vorsichtsmaßnahmen
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  - Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
    bei erhöhtem Wassergehalt des Gehirngewebes (generalisiertes Hirnödem)
    bei stärker erhöhtem Hirndruck
    bei ausgeprägt niedrigem Blutdruck (systolischer Blutdruck unter 100 mmHg)
  - Bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder innerhalb der ersten vier Wochen nach einem akuten Herzinfarkt sollte der behandelnde Arzt das potenzielle Risiko (z. B. reduzierte Durchblutung der Koronararterie und myokardiale Ischämie) gegen den Nutzen ( z.B.Verbesserung der Hirndurchblutung) abwägen.
  - Das Präparat soll bei notwendiger Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln nur unter besonders sorgfältiger ärztlicher Überwachung angewendet werden (siehe Kategorie "Wechselwirkungen").
  - Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder in Kombination mit potenziell nierenschädigenden Arzneimitteln kann sich bei Anwendung dieses Arzneimittels die Nierenfunktion verschlechtern. Eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion ist in solchen Fällen angezeigt; bei Verschlechterung der Nierenfunktion sollte ein Abbruch der Behandlung vom Arzt in Erwägung gezogen werden (siehe auch unter "Wechselwirkungen").
  - Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
  - Kinder und Jugendliche
    Da zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen noch keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, ist diese Altersgruppe bislang nicht für eine Therapie mit Nimodipin vorgesehen.
  - Warnhinweise zu ggf. enthaltenen Hilfsstoffen finden Sie in der Gebrauchsinformation.
- Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
  - Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen sowie zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Nimodipin - invasiv
- bei Zunahme des intrakranialen Druckes oder bei erhöhtem Wassergehalt im Hirngewebe (generalisiertes Hirnödem)
  - engmaschige Überwachung empfohlen, obwohl Anwendung von Nimodipin nicht mit einer Zunahme des intrakranialen Druckes verbunden ist
- Patienten mit niedrigem Blutdruck (systolischer Blutdruck < 100 mm Hg)
  - Vorsicht bei der Anwendung
- Angina pectoris
  - bei Patienten mit instabiler Angina pectoris oder innerhalb der ersten vier Wochen nach einem akuten Herzinfarkt sollten Ärzte das potentielle Risiko (z.B. einer reduzierten Durchblutung der Koronararterie und myokardialen Ischämie) gegen den Nutzen (z.B. Verbesserung der Hirndurchblutung) abwägen
- Nimodipin Infusionslösung soll bei notwendiger Kombination mit Antihypertensiva nur unter besonders sorgfältiger Überwachung angewendet werden
- Nierenfunktion
  - bei gleichzeitiger Behandlung mit potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln (z.B. Aminoglykoside, Cephalosporine, Furosemid) sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann sich die Nierenfunktion verschlechtern
    sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion ist in solchen Fällen angezeigt
  - bei Verschlechterung der Nierenfunktion Abbruch der Behandlung erwägen
- Lichtempfindlichkeit
  - Nimodipin ist in gewissem Grade lichtempfindlich: Anwendung bei direktem Sonnenlicht vermeiden werden
  - bei Anwendung in diffusem Tageslicht oder Kunstlicht ist Nimodipin jedoch ohne besondere Schutzmaßnahme bis zu 10 Stunden einsetzbar
  - sollte eine längere Lichtexposition nicht zu vermeiden sein, sind geeignete Vorkehrungen zu treffen (z.B. Schutz von Infusionspumpe und -leitungen durch lichtundurchlässige Umhüllungen, Verwendung eingefärbter Infusionsleitungen)
- Arzneimittel kann Alkohol enthalten
  - Vorsicht bei Alkoholkranken, beeinträchtigtem Alkoholabbau, während Schwangerschaft und Stillzeit, bei Kindern und Hochrisikogruppen wie Patienten mit Lebererkrankungen oder Epilepsie
  - Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden
  - im Straßenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigt werden
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
  - Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
  - da zur Anwendung noch keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, ist diese Altersgruppe bislang nicht für eine Therapie mit Nimodipin vorgesehen
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Nimodipin - invasiv
- keine Erfahrungen aus geeigneten und kontrollierten klinischen Studien mit Schwangeren
- wenn Nimodipin während der Schwangerschaft angewendet werden soll, müssen Nutzen und mögliche Risiken entsprechend der Schwere des Krankheitsbildes gegeneinander abgewogen werden
- Fertilität
  - bei der in-vitro-Fertilisation wurden Calciumantagonisten in einzelnen Fällen mit reversiblen biochemischen Veränderungen der Spermienköpfe in Verbindung gebracht, was zu einer eingeschränkten Funktion der Spermien führen könnte
    nicht bekannt, inwieweit dieser Befund bei einer kurzzeitigen Behandlung von Bedeutung ist
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Nimodipin - invasiv
- Mütter sollten während der Behandlung nicht stillen
- Nimodipin und seine Metaboliten treten in der Muttermilch in Konzentrationen von vergleichbarer Größenordnung wie im Plasma der Mutter auf
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  - Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
  - Nimodipin (der Wirkstoff in diesem Päparat) wird unter Beteiligung eines bestimmten Enzymsystems (Cytochrom P450 3A4) abgebaut. Daher kann die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die dieses System beeinflussen, grundsätzlich zu Wechselwirkungen dieser Arzneimittel mit Nimodipin führen.
  - Blutdrucksenkende Arzneimittel
    Bei Patienten, die blutdrucksenkende Mittel erhalten, kann das Präparat die blutdrucksenkende Wirkung der Begleitmedikation verstärken. Dies gilt beispielsweise für Diuretika, Beta-Rezeptorenblocker, ACE-Inhibitoren, A1-Rezeptorantagonisten, andere Calciumantagonisten, Alpha-Rezeptorenblocker, PDE 5-Inhibitoren und Alpha-Methyldopa. Falls sich jedoch die Kombination mit einem dieser Arzneimittel als unvermeidbar erweisen sollte, ist eine besonders sorgfältige Überwachung der Patienten erforderlich.
    Bei gleichzeitiger intravenöser Gabe von Nimodipin mit einem Beta-Rezeptorenblocker besteht die Möglichkeit, dass die Leistungsfähigkeit des Herzmuskels beeinträchtigt wird bis hin zu einer nicht ausgeglichenen Herzleistungsschwäche.
  - Neuroleptika und Antidepressiva
    Eine gleichzeitige Anwendung von Nimodipin und Fluoxetin (Antidepressivum, Mittel gegen krankhaft-traurige Verstimmung) führt zu einer höheren Konzentration von Nimodipin im Blutplasma. Die Fluoxetin-Konzentration im Blutplasma wird deutlich erniedrigt, während das wirksame Abbauprodukt von Fluoxetin, Norfluoxetin, davon nicht betroffen ist. Die Wirkungen und Nebenwirkungen von Fluoxetin können somit verändert werden.
    Die gleichzeitige Anwendung von Nimodipin und Nortriptylin (Antidepressivum, Mittel gegen krankhaft-traurige Verstimmung) führt zu einer leichten Abnahme des Nimodipin-Blutspiegels bei einem unveränderten Nortriptylin-Blutspiegel. Die Wirkungen von Nimodipin können hierdurch abgeschwächt sein.
    Bei der gleichzeitigen Anwendung von Nimodipin und Haloperidol (Neuroleptikum, spannungslösendes Mittel) bei Patienten mit individueller langfristiger Haloperidol-Behandlung traten keine Anzeichen von Wechselwirkungen auf.
  - Zidovudin (Anti-HIV-Mittel)
    In tierexperimentellen Untersuchungen führte die gleichzeitige intravenöse Gabe von Zidovudin und Nimodipin zu erhöhten Zidovudin-Plasmaspiegeln. Die Nebenwirkungen von Zidovudin können verstärkt auftreten.
  - Calciumantagonisten
    Kombinationen mit anderen Calciumantagonisten (z.B. Nifedipin, Diltiazem, Verapamil) oder Alpha-Methyldopa sollen nach Möglichkeit vermieden werden (siehe „Patientenhinweis").
  - Potenziell nierenschädigende Arzneimittel
    Bei gleichzeitiger Behandlung mit potenziell nierenschädigenden Arzneimitteln (wie z. B. Aminoglykoside oder Cephalosporine [Antibiotika], Furosemid [harnflusssteigerndes Mittel]) kann sich die Nierenfunktion verschlechtern (siehe auch unter „Patientenhinweis").
  - Beta-Rezeptorenblocker
    Bei gleichzeitiger intravenöser Gabe von Beta-Rezeptoren-Blockern besteht die Möglichkeit einer stärkeren Blutdrucksenkung sowie einer gegenseitigen Verstärkung der negativ inotropen Wirkung bis hin zur dekompensierten Herzinsuffizienz.
  - Alkohol-unverträgliche Arzneimittel
    Durch den als Lösungsmittel verwendeten Alkohol sind Interaktionen mit alkohol-unverträglichen Arzneimitteln zu beachten.
- Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
  - Der gleichzeitige Genuss von Grapefruitsaft wird nicht empfohlen, da erhöhte Blutspiegel von Nimodipin auftreten können.
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben schwerwiegend Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine / Rifamycine
Calcium-Antagonisten / Dantrolen
Calcium-Antagonisten / Azol-Antimykotika
Calcium-Antagonisten / Grapefruit
mittelschwer Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine / Carbamazepin
Magnesium sulfat / Calcium-Antagonisten
Calcium-Antagonisten / Johanniskraut
Calcium-Antagonisten / HIV-Protease-Inhibitoren
Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine / Barbiturate
Calcium-Antagonisten / Imatinib
Calcium-Antagonisten / Makrolid-Antibiotika
Calcium-Antagonisten / Cobicistat
Calcium-Antagonisten / Idelalisib
Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine / Valproinsäure
Glucose, diagnostische Zwecke / Wirkstoffe, den Test beeinflussende
Temsirolimus / Calcium-Antagonisten
geringfügig Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine / Oxcarbazepin
Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten / Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine
Daclatasvir / Calcium-Antagonisten
Calcium-Antagonisten / Muskelrelaxanzien, zentrale
Amifostin / Calcium-Antagonisten
Calcium-Antagonisten / Nitrate
Cladribin / ENT1-, CNT3-Inhibitoren
Antihypertonika / Opioide
Antihypertonika / Levodopa
Calcium-Antagonisten / Antidepressiva, trizyklische
unbedeutend Beta-Blocker / Calcium-Antagonisten, Dihydropyridine
Warnhinweise
- Schwangerschaft
  Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit einer Anwendung des Arzneimittels beiSchwangeren vor. Tierstudien haben schädliche Auswirkungen auf die Nachkommen gezeigt. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
  Daher darf bei Ihnen Nimodipin in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn Ihr Arzt dies unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind für zwingend erforderlich hält.
- Stillzeit
  Nimodipin geht beim Menschen in die Muttermilch über. In Tierstudien wurde eine Anreicherung des Wirkstoffs in der Milch gezeigt. Falls Ihr Arzt entscheidet, dass Sie während der Stillzeit mit Nimodipin behandelt werden müssen, sollen Sie die Milch während dieser Zeit abpumpen und verwerfen.
- Zeugungsfähigkeit
  Bei der in-vitro-Fertilisation wurden Calciumantagonisten in einzelnen Fällen mit reversiblen biochemischen Veränderungen der Spermienköpfe in Verbindung gebracht, was zu einer eingeschränkten Funktion der Spermien führen könnte. Es ist nicht bekannt, inwieweit dieser Befund bei einer kurzfristigen Behandlung von Bedeutung ist.
Enthält über 3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren / Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Im Straßenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigt werden.Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Dosierungsanleitung
- Die Anwendung des Präparates erfolgt durch Ihren Arzt.
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit ihm an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Es werden folgende Richtdosen empfohlen
  - Zu Beginn der Behandlung für die Dauer von 2 Stunden 1 mg Nimodipin pro Stunde (ca. 15 Mikrogramm/kg Körpergewicht/Stunde), entsprechend 5 ml dieses Präparates pro Stunde verabreichen. Bei guter Verträglichkeit, insbesondere bei Ausbleiben stärkerer Blutdrucksenkungen, Erhöhung der Dosis nach der 2. Stunde auf 2 mg Nimodipin pro Stunde (ca. 30 Mikrogramm/kg Körpergewicht/Stunde), entsprechend 10 ml dieses Präparates pro Stunde.
  - Bei Patienten mit deutlich niedrigerem Körpergewicht als 70 kg oder labilen Blutdruckverhältnissen sollte mit einer Dosierung von 0,5 mg Nimodipin pro Stunde begonnen werden, entsprechend 2,5 ml dieses Präparates pro Stunde.
- Dauer der Anwendung
  - Vorbeugende Anwendung
    Die intravenöse Behandlung sollte nicht später als 4 Tage nach der Blutung beginnen und während der Zeitspanne der größten Gefahr der Entwicklung einer krampfhaften Gefäßverengung (Vasospasmus), d. h. bis zum 10.-14. Tag nach der Subarachnoidalblutung fortgesetzt werden.
    Wenn während der vorbeugenden Anwendung die Blutungsquelle chirurgisch versorgt wird, sollte die intravenöse Behandlung mit Nimodipin für mindestens 5 Tage nach der Operation fortgesetzt werden.
    Nach Abschluss der Infusionsbehandlung wird für etwa 7 weitere Tage die orale Einnahme von 6-mal täglich 60 mg Nimodipin im Abstand von 4 Stunden empfohlen.
  - Therapeutische Anwendung
    Bei bereits bestehenden, durch Vasospasmus bedingten neurologischen Störungen nach einer Subarachnoidalblutung, die auf unzureichender Durchblutung beruhen, sollte die Behandlung so früh wie möglich beginnen und für mindestens 5 und maximal 14 Tage fortgesetzt werden.
    Anschließend wird für die Dauer von 7 Tagen die Einnahme von 6-mal täglich 60 mg Nimodipin im Abstand von 4 Stunden empfohlen.
    Wenn während der therapeutischen Anwendung die Blutungsquelle chirurgisch versorgt wird, sollte die intravenöse Behandlung mit Nimodipin für mindestens 5 Tage nach der Operation fortgesetzt werden.
    Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
  - Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Präparates zu stark oder zu schwach ist
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
  - Als Folge einer Überdosierung können verstärkt Nebenwirkungen wie z.B. Gesichtsrötung (Flush), Kopfschmerzen, eine stärkere Blutdrucksenkung sowie eine erhöhte oder erniedrigte Herzschlagfolge auftreten.
  - Ärztliche Maßnahmen bei Überdosierung
    Bei akuter Überdosierung soll die Behandlung mit Nimodipin unterbrochen werden. Ein spezifisches Gegenmittel ist bisher nicht bekannt; die Gegenmaßnahmen richten sich nach dem klinischen Zustand (bei Blutdruckabfall Dopamin oder Noradrenalin i.v.).
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Dosierung
Basiseinheit: 1 Durchstechflasche enthält 10 mg Nimodipin in 50 ml alkoholischem Lösungsmittel
- Vorbeugung und Behandlung ischämischer neurologischer Defizite infolge zerebraler Vasospasmen nach aneurysmatisch bedingter Subarachnoidalblutung
  - initial: 5 ml Infusionslösung (1 mg Nimodipin) / Stunde (ca. 15 µg/ kg KG / Stunde) über 2 Stunden
  - nach der 2. Stunde: Dosiserhöhung, bei guter Veträglichkeit (Fehlen von stärkeren Blutdrucksenkungen) auf 10 ml Infusionslösung (2 mg Nimodipin) / Stunde (ca. 30µg / kg KG / Stunde)
  - Anwendungsdauer:
    Prophylaktische Gabe
    Therapiebeginn max. 4 Tage nach Subarachnoidalblutung
    Fortsetzung bis zum 10. - 14. Tag nach Subarachnoidalblutung
    orale Weiterbehandlung für 7 Tage: 60 mg 6mal / Tag im Abstand von 4 Stunden
    Therapeutische Gabe
    Therapiebeginn möglichst frühzeitig
    Fortsetzung 5 - 14 Tage
    orale Weiterbehandlung für 7 Tage: 60 mg 6mal / Tag im Abstand von 4 Stunden
    nach chirurgischer Versorgung der Blutungsquelle
    mind. 5 Tage postoperativ
Dosisanpassung
- Körpergewicht deutlich < 70 kg oder labile Blutdruckverhältnisse
  - initial: 2,5 ml Infusionslösung (0,5 mg Nimodipin) / Stunde
- Auftreten unerwünschter Begleiterscheinungen:
  - ggf. Dosis reduzieren oder Behandlung abbrechen
- schwere Nieren- oder Leberfunktionsstörungen, speziell Leberzirrhose
  - Dosisreduktion in Abhängigkeit von Blutdruckkontrollen
  - notfalls Therapieabbruch erwägen
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt
  - Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
  - Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
  - Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
  - Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
  - Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen
  - Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach Anwendung des Präparates berichtet:
  - Häufig:
    Erniedrigter Blutdruck
    Übelkeit
  - Gelegentlich:
    Verminderung der Blutplättchenzahl
    allergische Reaktion, Hautausschlag
    Kopfschmerzen
    Beschleunigung oder Abnahme der Herzschlagfolge
    Erweiterung der Blutgefäße
  - Selten:
    Darmverschluss
    Reaktionen an der Injektions-/Infusionsstelle
    Venenentzündung an der Infusionsstelle
  - Häufigkeit nicht bekannt:
    Schwindel
    Herzrhythmusstörungen
    Wärme-/Hitzegefühl, Schwitzen
    Haut-/Gesichtsrötung
    Magen-Darm-Beschwerden
    Verschlechterung der Nierenfunktion mit Anstieg von Harnstoff und/oder Kreatinin im Serum
    Anstieg der Transaminasen, der alkalischen Phosphatase und der Gamma-Glutamyltransferase (Gamma-GT)
    Niedrige Sauerstoffspiegel in Körpergeweben
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Nimodipin - invasiv
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  - gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    Thrombozytopenie
- Erkrankungen des Immunsystems
  - gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    Allergische Reaktion
    Hautausschlag
- Erkrankungen des Nervensystems
  - gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    Kopfschmerz
- Herzerkrankungen
  - gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    Tachykardie
  - selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    Bradykardie
- Gefäßerkrankungen
  - gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    Hypotonie
    Vasodilatation
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  - gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    Übelkeit
  - selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    Ileus
- Leber- und Gallenerkrankungen
  - selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    Vorübergehender Anstieg der Leberenzymwerte
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  - selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    Reaktionen an der Injektions- und Infusionsstelle
    Thrombophlebitis an der Infusionsstelle

Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels

Stoffname	Stoffmenge	Stofftyp
Nimodipin	10 mg	Wirkstoff
Ethanol 96% (V/V)	10 g	Hilfsstoff
Macrogol 400	+	Hilfsstoff
Maleinsäure	+	Hilfsstoff
Natrium hydroxid	+	Hilfsstoff
Trometamol	+	Hilfsstoff
Wasser, für Injektionszwecke	+	Hilfsstoff
Gesamt Natrium Ion	31 mg	Zusatzangabe

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