Allgemeine Produktinformationen

EyeMedica® Gereizt + Gerötet Augen-Tropfen eignen sich zur Anwendung bei angegriffenen, strapazierten Augen. Die Inhaltsstoffe beruhigen gereizte, gerötete Augen und lindern die Symptome schnell und langanhaltend.

EyeMedica® Gereizt + Gerötet Augen-Tropfen bilden einen sterilen, 100 % konservierungsmittelfreien, viskoelastischen Schutzfilm auf der Hornhaut. Aufgrund der hohen Wasserbindungskapazität und feuchthaltenden Eigenschaften der Inhaltsstoffe Dexpanthenol und Carbomer wird zusätzlich ein Ausgleich für fehlende Tränenflüssigkeit geschaffen.

EyeMedica® Gereizt + Gerötet Augen-Tropfen bewirken eine lang anhaltende Linderung bei Beschwerden in Zusammenhang mit:

• Umweltstress, wie z.B. Wind, Kälte, Trockenheit oder Luftverschmutzung z.B. durch Zigarettenrauch.

• mechanischer Beanspruchung, z. B. beim Tragen harter oder weicher Kontaktlinsen oder bei diagnostischen Eingriff en am Auge.

Die 100 % konservierungsmittelfreien EyeMedica® Gereizt + Gerötet Augen-Tropfen sind auch bei längerfristiger Anwendung besonders gut verträglich. EyeMedica® Gereizt + Gerötet Augen-Tropfen sind für alle Kontaktlinsenträger geeignet.

Zum Öffnen der Flasche entfernen Sie den Sicherheitsring durch Ziehen an der vorgefertigten Lasche, bis dieser komplett entfernt ist. Danach heben Sie die Kappe durch Ziehen nach oben ab. Legen Sie den Kopf etwas zurück, sehen Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid leicht vom Auge ab. Halten Sie die Flasche mit der Tropföffnung nach unten und geben Sie 3 – 5mal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack des Auges. Die Kontaktlinsen müssen bei der Anwendung der Augentropfen nicht entnommen werden. Schließen Sie langsam die Augen, damit sich die Flüssigkeit gleichmäßig auf der Oberfläche des Auges verteilen kann. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge oder den Händen. Ein sich eventuell an der Tropföffnung noch befindlicher Tropfen sollte durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden entfernt werden. Setzen Sie nun die Kappe durch leichten Druck wieder auf die Flasche auf. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern sollten oder keine Besserung eintritt, suchen Sie Ihren Augenarzt auf.

24 Monate

2% Dexpanthenol

Anwendungsgebiete

Indikation, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Dexpanthenol - okulär

• Therapie nichtentzündlicher Keratopathien
  • Hornhautdystrophien
  • Hornhautdegenerationen
  • rezidivierende Hornhauterosionen und -läsionen bei Kontaktlinsenträgern
• Unterstützung des Heilungsverlaufs bei Hornhaut-, Bindehaut- sowie Lidschädigungen, Verätzungen und Verbrennungen
• Adjuvans zu einer spezifischen Therapie infektiöser Hornhautprozesse bakterieller, viraler oder mykotischer Genese
  • nicht geeignet zur Heilung dieser Prozesse!
• symptomatische Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut
  • infolge von Tränensekretionsstörungen aufgrund lokaler oder systemischer Grunderkrankungen sowie bei mangelndem Lidschluss
• unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen des Auges (Bindehaut und Hornhaut)
  • bei Konjunktivitis sicca und Keratokonjunktivitis sicca

• zur Anwendung am Auge
  • zum Einbringen in den Bindehautsack über den Tag verteilt und vor dem Schlafengehen
  • um Kontaminationen von Arzneimittel bzw. Arzneimittelbehälter und -spitze zu vermeiden, dürfen weder das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit Arzneimittelbehälter oder -spitze in Berührung kommen

Gegenanzeigen

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Dexpanthenol - okulär

• Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol

Vorsichtsmaßnahmen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Dexpanthenol - okulär

• in schweren Fällen und bei länger bestehenden lokalen Reizungen ist eine regelmässige augenärztliche Kontrolle notwendig
• Kontaktlinsenträger
  • halbfeste Darreichungsform
    • nicht während des Tragens der Linsen benutzen
    • könnte zur Verschmierung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen
  • flüssige Darreichungsform
    • bei der vorliegenden Erkrankung sollten Kontaktlinsen nur nach Rücksprache mit dem Arzt getragen werden
    • Kontaktlinsen vor der Anwendung herausnehmen
      • können nach ca. 10 - 15 Minuten wieder eingesetzt werden
    • es kann zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial kommen
• Kontaminationsgefahr
  • um Kontaminationen von Arzneimittel bzw. Arzneimittelbehälter und -spitze zu vermeiden, dürfen weder das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit Arzneimittelbehälter oder -spitze in Berührung kommen

• flüssige Darreichungsform
  • bei der Anwendung während der Schwangerschaft durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
    • da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation am Auge nicht bekannt ist
• halbfeste Darreichungsform
  • Anwendung in der Schwangerschaft bei fachgerechter Anwendung möglich
    • jedoch nicht > 6 mg Dexpanthenol/Tag
• Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nach oraler Gabe nicht auf Wirkungen von Pantothenat auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
• Pantothenat passiert per aktivem Transport die Plazenta
• Tierexperimentelle Studien ergaben nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Effekte
• Fertilität
  • Präklinische oder klinische Daten zur Fertilität liegen nicht vor

• flüssige Darreichungsform
  • bei der Anwendung während der Stillzeit sollte durch den Arzt der Nutzen der Anwendung sorgfältig gegen ein mögliches Risiko abgewogen werden
    • da die systemische Verfügbarkeit von Pantothenat nach topischer Applikation am Auge nicht bekannt ist
• halbfeste Darreichungsform
  • Anwendung in der Stillzeit bei fachgerechter Anwendung möglich
    • jedoch nicht > 6 mg Dexpanthenol/Tag
• Pantothenat wird über die Muttermilch proportional zur Aufnahme ausgeschieden

 

Dosierungsanleitung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Dexpanthenol - okulär

• alle Indikationen
  • halbfeste Darreichungsform
    • ca. 1 cm Strang 1 - 4mal / Tag in den betroffenen Bindehautsack einbringen
    • zur Vorbeugung bei rezidivierenden Hornhauterosionen
      • Anwendung nur zur Nacht
    • Behandlungsdauer:
      • individuell vom Arzt festgelegt
      • richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung
  • flüssige Darreichungsform
    • Dosis abhängig von Schwere und Ausprägung der Erkrankung
    • 1 Tropfen 3 - 6 mal / Tag in betroffenes Auge einbringen
    • letzte Anwendung ca. 15 Minuten vor dem Schlafengehen
    • Behandlungsdauer:
      • richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung
      • bestimmt der behandelnde Arzt
      • nicht beschränkt
        • Therapie soll bis zur subjektiven Besserung der Beschwerden fortgeführt werden
      • für die Dauertherapie geeignet (Präparate ohne Konservierungsmittel bevorzugen)
        • vor einer Langzeit- oder Daueranwendung sollte grundsätzlich ein Arzt konsultiert werden um andere Augenerkrankungen auszuschließen

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Dexpanthenol - okulär

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen z. B.
      • Juckreiz
      • Hautausschlag
      • Rötung
    • Unverträglichkeitsreaktionen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • allergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B.
      • Kontaktdermatitis
      • allergische Dermatitis
      • Juckreiz
      • Rötung
      • Ekzem
      • Ausschlag
      • Nesselsucht
      • Hautreizung
      • Bläschen
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Augenirritationen z. B.
      • Rötungen
      • Schmerzen
      • Fremdkörpergefühl
      • verstärkter Tränenfluss
      • Juckreiz
      • Bindehautschwellung

Wirkstoff und weitere Bestandteile des Arzneimittels